Boala Alzheimer este moștenită și cum să o evitați

Boala Alzheimer este destul de frecventă; sperie mulți oameni din cauza particularităților cursului său. În patologie, funcțiile creierului sunt perturbate, în timp ce celulele nervoase mor. Memoria unei persoane, abilitățile mentale, activitatea sistemului locomotor și alte funcții sunt afectate treptat.

Boala duce la moarte, în timp ce în ultimii ani o persoană nu a reușit să ducă o viață normală. Rudele pacientului pot fi interesate dacă Alzheimer este moștenit. Pentru a înțelege situația, este important să înțelegem motivele apariției acesteia..

Cauze

Cei mai sensibili la boala Alzheimer sunt persoanele care sunt în vârstă. Mai mult, femeile suferă cel mai adesea de patologie. Bărbații sunt mai puțin susceptibili de a experimenta această boală, dar cu toate acestea, o pot dezvolta și. Există o serie de factori din cauza cărora o persoană poate întâmpina patologie..

Principalele motive:

  • Vârstă. După cum sa menționat deja, la bătrânețe apare boala Alzheimer. Probabilitatea apariției sale crește de două ori la vârsta de 65 de ani. Mai mult, jumătate dintre persoanele care au deja 85 de ani suferă de această afecțiune..
  • Prezența diabetului zaharat. Studiile au arătat că persoanele cu această boală sunt mult mai susceptibile de a experimenta patologia creierului..
  • Leziuni cerebrale. Acestea provoacă apariția bolii Alzheimer, mai ales dacă o persoană și-a pierdut cunoștința după rănire..
  • Patologie cardiovasculară. Aproximativ 80% dintre persoanele care suferă de tulburare au boli de inimă.
  • A avea obiceiuri proaste. Este important să trăiți un stil de viață sănătos pentru a reduce probabilitatea de a vă îmbolnăvi.
  • Sarcină de gândire redusă. Dacă o persoană este practic incultă, nu citește și nu folosește întreaga funcție a creierului, se poate confrunta cu boala Alzheimer..

Oamenii care sunt expuși riscului ar trebui să fie mai atenți la sănătatea lor. Când apar primele simptome, trebuie să consultați imediat un medic și să fiți diagnosticat.

Este moștenită?

Dacă rudele unei persoane au murit de patologia Alzheimer, este dificil să scapi de frica de a face față aceleiași abateri. Pacienții se estompează rapid în fața ochilor noștri, pierzând toate funcțiile de bază. În ultimii ani, este posibil să nu-și amintească nici măcar de cei dragi și să nu înțeleagă ce se întâmplă în jurul lor..

A fi într-o astfel de stare este înfricoșător, așa că întrebarea despre factorul ereditar devine deschisă. Merită să citiți ce spun medicii despre predispoziția genetică.

Cu cât mai mulți oameni din familie suferă de boala Alzheimer, cu atât este mai probabil să fie transmisă moștenitorului. În consecință, dacă a fost diagnosticată la tată și mamă, atunci copilul ar trebui să se teamă și de apariția unei încălcări.

În același timp, patologia nu este contagioasă, nu poate fi transmisă prin picături aeriene sau prin sânge. Prin urmare, cei care sunt în contact cu pacientul nu ar trebui să se îngrijoreze de sănătatea lor. Este important să ne amintim despre ereditate, deoarece joacă un rol semnificativ..

Separat, trebuie remarcat faptul că, în cazul patologiei la rude, boala Alzheimer poate apărea mult mai devreme la o persoană. Dacă în cazuri normale se dezvoltă după 60-70 de ani, atunci cu predispoziție genetică, poate apărea o abatere chiar și la 30.

Prin urmare, trebuie să fii atent la sănătatea ta și să încerci să eviți alți factori adversi. Dacă există mai multe motive pentru apariția unei afecțiuni simultan, probabilitatea de a găsi o încălcare va fi mult mai mare. Pentru prevenire, puteți trece teste speciale pentru a determina boala.

Simptome

Dacă o persoană dezvoltă boala Alzheimer, atunci vor fi observate simptomele caracteristice. Manifestările depind de stadiul bolii. La început, memoria pe termen scurt are de suferit, din acest motiv, o persoană începe să uite lucrurile pe care tocmai le-a cerut.

În timp, acest simptom începe să progreseze, iar pacientul nu-și mai poate aminti numele celor dragi, vârsta sa, precum și alte informații de bază.

Într-un stadiu incipient, se observă apatia, dispare dorința unei persoane de a vedea prieteni, de a face ceea ce iubește și chiar de a părăsi casa. Persoana poate chiar să nu mai respecte regulile de igienă personală. Pot exista probleme cu vorbirea, orientarea în spațiu, o persoană se poate pierde cu ușurință.

La bărbați se pot observa agresivitate și comportament provocator. De multe ori oamenii nu acordă importanță unor astfel de simptome, deoarece nu văd nimic straniu în ele. În acest caz, moartea celulelor creierului a început deja și patologia progresează.

În timp, boala Alzheimer duce la degradarea completă a creierului. O persoană nu se poate servi pe sine, nu este capabilă să meargă sau chiar să stea, nu există nicio oportunitate de a consuma alimente pe cont propriu. În etapele ulterioare, chiar și reflexele de mestecat și de înghițire dispar. Drept urmare, o persoană nu se poate sluji, vorbi, mișca sau face nimic..

Adesea, oamenii amână o vizită la medic pentru o lungă perioadă de timp, motiv pentru care explică manifestările negative ale oboselii obișnuite. Ca urmare, atunci când apar abateri evidente, boala se află deja într-un stadiu ulterior de dezvoltare. Mai mult, ar putea apărea acum 7-8 ani. Numai un tratament în timp util va îmbunătăți bunăstarea unei persoane. Prin urmare, nu trebuie să ignorați simptomele alarmante dacă nu doriți probleme de sănătate..

Tratament

În prezent, nu există medicamente care să vindece complet boala Alzheimer. Tratamentul vizează ameliorarea manifestărilor patologiei. Inhibitorii colinesterazei sunt adesea prescrise persoanelor pentru a bloca defalcarea acetilcolinei.

Procesul de memorare poate fi îmbunătățit cu Exelon și Aricept. Antagoniștii glutamatului sunt de asemenea utilizați, de exemplu, memantina.

Boala Alzheimer este moștenită??

Răspuns: da, se transmite.

Dar, cu unele particularități, vă voi spune despre ele mai jos..

Permiteți-mi să vă explic că nu este pe deplin corect să spunem că boala Alzheimer este moștenită..

Deși esența nu se schimbă din aceasta.

Copilul primește 23 de perechi de cromozomi de la părinți.

Fiecare pereche are un cromozom de la mamă și unul de la tată.

Cromozomii sunt structuri nucleoproteice din nucleul unei celule eucariote.

Acestea sunt alcătuite dintr-o moleculă lungă de ADN și conține un grup liniar mare de gene.

Se sugerează că boala poate fi asociată cu mutații în genele APP, presenilin 1 și presenilin 2.

Capacitatea lor de a muta poate fi transmisă din generație în generație..

Cu toate acestea, în acest moment, oamenii de știință nu au niciun motiv să asocieze boala cu modelul genetic..

Faptul este că cea mai probabilă sursă de risc este considerată APOE, dar oamenii de știință au reușit să asocieze variațiile genei numai cu unele cazuri de boală..

Un studiu efectuat pe pacienți din grupa de vârstă sub 60 de ani a arătat că doar 9% din cazuri sunt asociate cu mutații genetice familiale.

Aceasta este mai puțin de 0,01% din toți pacienții.

Se presupune că alela moștenită a genei APOE E4 poate fi prezentă în aproximativ 50% din cazurile de dezvoltare a bolii după 60 de ani.

În acest caz, într-un fel sau altul, aproximativ 400 de gene sunt asociate cu boala..

Unele dintre ele contribuie la dezvoltarea bolii, iar altele, dimpotrivă, reduc riscul bolii..

Boala Alzheimer: este ereditară sau nu?

Este posibil ca membrii familiei pacienților să prezinte un risc crescut.

Este posibil să se dubleze dacă există mai mult de un pacient în familie.

Nu trebuie uitat că mutațiile genetice creează doar un teren fertil pentru dezvoltarea bolii, dar nu sunt cauza imediată a acesteia..

Cu alte cuvinte, vorbim despre o legătură complexă între diateză și imunitate, care este asigurată de materialul ereditar al celulelor.

În momentul schimbării, unele gene creează condiții pentru debutul bolii, iar unele previn acest lucru..

Cine va câștiga este necunoscut, deci nu ar trebui să intrați în panică înainte dacă una dintre rudele voastre apropiate a fost diagnosticată cu acest lucru.

Întrebarea dacă boala Alzheimer este ereditară amintește oarecum de discuția despre schizofrenia ereditară..

Diateza ereditară este destul de posibilă, dar ei înțeleg doar prin asta ceva mistic și mitologic.

Etiologia bolii și tulburarea necunoscută.

Cu siguranță, acest X necunoscut este cumva legat de ereditate..

O mutație a genelor poate fi asigurată chiar de materialul genetic, dar numai prin aceasta creând o predispoziție la trăsăturile caracteristice ale metabolismului și alți factori.

În favoarea teoriei genetice a bolii Alzheimer, se spune că dacă ambii părinți sunt bolnavi, atunci probabilitatea ca boala să fie găsită la copilul lor este aproape de 100%..

Unele studii arată că materialul genetic al mamei este cel mai activ în acest sens..

Cu toate acestea, rezultatele unui singur studiu indică un risc mai mare de boală Alzheimer cu ereditatea mamei..

Acest lucru este pur și simplu îndoielnic, dar este foarte greu de crezut că femeile suferă mai des de această boală..

Au doar o speranță medie de viață mai mare, motiv pentru care apare o astfel de iluzie..

Cu toate acestea, există o convingere atât de persistentă. De asemenea, nu s-a dovedit că persoanele care se îmbolnăvesc mai des sunt sărace, fără educație și a căror muncă nu este asociată cu munca intelectuală..

Există doar mai mulți oameni de acest gen în lume. Intelectualii sunt mai puțin obișnuiți în toate țările lumii.

Boala Alzheimer nu apare niciodată la copii. Și acesta este un alt argument pentru acceptarea validității ipotezei genetice. Modificările genelor sunt „programate” pentru o anumită vârstă.

Rezultatele cercetărilor disponibile în prezent fac ca boala să fie considerată eterogenă la originea sa..

În unele cazuri, este ereditar, dar în unele nu.

Vârsta de debut este importantă.

Dacă acest lucru s-a întâmplat înainte de vârsta de 65 de ani, atunci cel mai probabil ereditatea a jucat cel mai mare rol..

O dată ulterioară a diagnosticului sugerează că alte cauze au fost dominante..

Amintiți-vă că formele familiale cu debut precoce reprezintă doar 10% din numărul total al bolilor..

Înseamnă și începutul înainte de 60-65 de ani.

Boala Alzheimer este extrem de rară la o vârstă fragedă. Există un singur caz cunoscut când a fost descoperit la o persoană la vârsta de 28 de ani.

Cu toate acestea, în ultimii ani, cazurile de diagnostic la vârsta de 45-50 de ani au devenit mai frecvente..

Contagiunea Alzheimer

În mod ciudat, dar în prezent nu există un răspuns clar la întrebarea dacă este posibil să te infectezi cu boala Alzheimer..

Există, de asemenea, o sugestie că proteinele patogene asemănătoare prionilor în unele cazuri pot provoca tulburări neurodegenerative..

Nu există dovezi valabile ale acestei posibilități, dar nu poate fi refuzată 100%..

Proteinele prionice sunt cele care formează amiloizi: depozite masive care duc la moartea celulelor.

Acestea provoacă boli precum boala vacii nebune, scrapie, kuru.

Sindromul Alzheimer se dezvoltă în mod similar.

Cu toate acestea, fibrilele amiloide se formează în detrimentul moleculelor proteice stricate. Prin urmare, nu poate fi numit prion, ci doar ca prion..

Bolile prionice pot fi infectate dacă moleculele de proteine ​​intră în organism - prioni ai unei persoane bolnave sau animale.

Interacționând cu alte proteine ​​celulare, acestea își schimbă structura în patogenă.

Acest lucru se datorează transferului unei conformații incorecte.

Asemenea unor prioni (Alzheimer, Parkinson și alte boli neurodegenerative) nu pot fi infectate.

În orice caz, acest lucru se credea fără echivoc înainte de apariția rezultatelor experimentelor de către Centrul pentru Cercetări în Sănătate de la Universitatea din Texas și University College London..

Angajații lor au reușit să obțină apariția plăcilor de amiloid în creier la șoareci.

Proteina patogenă „infectată” sănătoasă.

După aceea, a fost efectuat un studiu al țesutului cerebral al câtorva zeci de pacienți cu boala Creion-Jakob prionică..

Opt dintre ei au murit, iar manifestările de beta-amiloid patogen au fost găsite în țesuturi, ceea ce indică deja apariția bolii Alzheimer..

Toți pacienții studiați au crescut slab în copilărie și li s-au injectat hormoni de creștere, care au fost realizați din glanda pituitară a persoanelor decedate..

Acest lucru s-a întâmplat în anii 80. Așa au obținut proteina care a cauzat boala Creutzfeldt-Jakob..

Toți pacienții au avut sub 50 de ani, iar probabilitatea ca semne ale bolii Alzheimer să apară în afara infecției cu injecții cu hormoni de creștere a fost extrem de scăzută..

Hormonii de creștere ciudați care au fost contaminați atât cu prioni, cât și cu molecule beta-amiloide patogene.

Experții au reacționat la rezultate și la studiul în sine cu un mare scepticism..

Grup de eșantion prea mic - doar opt persoane.

Nu oferă motive pentru schimbarea pozițiilor cu privire la faptul dacă boala Alzheimer poate fi transmisă în același mod ca și prionul.

Și prezența bolii Alzheimer cu debut precoce este încă imposibil de negat..

Mai există o sugestie. Anumite depozite de proteine ​​pot fi impulsul formării reciproce.

Este foarte posibil ca prionii patogeni să fi provocat formarea fibrilelor din beta-amiloid... Adevărat, aceasta este doar o încercare de a explica situația.

Nu a fost încă un caz de boală Creutzfeldt-Jakob care să conducă la depozite de Alzheimer..

Au fost găsite doar la cei cărora li s-au prescris acești hormoni de creștere contaminați..

Există, de asemenea, o interpretare mai simplă. Prionii interferează cu capacitatea țesutului cerebral de a curăța proteinele alterate. Ca rezultat, pur și simplu s-a acumulat și a apărut sub formă de depozite și plăci..

Unele senzații zgomotoase nu au funcționat, iar studiile asupra țesuturilor cerebrale ale acestor pacienți nefericiți nu ne permit să concluzionăm că boala Alzheimer se transmite prin pătrunderea proteinelor de la un organism la altul..

Cu toate acestea, nu există nicio certitudine absolută că acest lucru este imposibil la nivel de principii. Deci, nu vă faceți griji cu privire la modul în care se transmite Alzheimer..

Proteina de la un organism la altul nu „sare” de la sine.

Cauze ipotetice ale bolii

După cum sa menționat mai sus, ereditatea creează doar un fundal favorabil pentru apariția și dezvoltarea modificărilor patogene..

Ce proces duce la moartea neuronilor și acumularea de plăci? Nu există un răspuns clar la această întrebare..

Există trei ipoteze principale:

  • amiloid - boala apare din cauza depunerii de beta-amiloid (Aβ);
  • colinergic - datorită scăderii sintezei neurotransmițătorului acetilcolină;
  • ipoteza tau - procesul este declanșat de abateri în structura proteinei tau.

Ipoteza amiloidului este cea mai răspândită și semnificativă.

Postulatele ei au fost dovedite în repetate rânduri de relația ei cu modelul genetic.

Susținătorii conceptului consideră că acumularea de beta-amiloid declanșează secvențial mecanismele proceselor neurodegenerative, dar în sine nu duce la patologie..

Cu toate acestea, adevărata natură nu este clară. Este clar doar că trec ani de la începutul acumulării până la atingerea unui nivel critic în moartea neuronală..

Ereditatea bolii Alzheimer

Ereditatea bolii Alzheimer

Boala Alzheimer, care astăzi este considerată principala cauză a demenței senile (demență), este destul de frecventă în țările dezvoltate. Și, în mod firesc, rudele unor astfel de pacienți sunt interesați de întrebarea dacă boala Alzheimer este moștenită. Persoanele de peste 50 de ani care își îngrijesc mămicile și tăticii bolnavi se tem că moștenirea Alzheimer îi va depăși, precum și alți membri ai familiei. Este chiar așa, merită să vă fie frică și este moștenit Alzheimer, vom analiza în acest articol.

Oamenii de știință genetici susțin că anumite secțiuni ale ADN-ului pot juca într-adevăr un rol semnificativ în transmiterea bolilor, cum ar fi ereditatea Alzheimer, cu toate acestea, aici este doar una dintre cele douăsprezece cauze diferite ale demenței. Prin urmare, ar fi neprofesional să anulăm boala numai pe factori ereditari. Și la întrebările nesfârșite despre dacă Alzheimer este ereditar sau nu, geneticienii răspund că rolul genelor joacă un rol important, dar nu decisiv, în dezvoltarea acestui tip de demență..

Fără îndoială, fragmente de ADN numite gene pot declanșa procese negative, iar moștenirea Alzheimer poate fi urmărită în multe familii. Dar cu un diagnostic precoce și o adaptare adecvată (de exemplu, un stil de viață sănătos, o nutriție adecvată, o vizită la timp la un medic), această patologie fie nu se dezvoltă deloc, fie manifestările sale sunt amânate în timp și nu sunt catastrofale.

Medicii și alți specialiști de la Centrul de sănătate mintală Equilibrium tratează această patologie de mulți ani. Au dobândit o vastă experiență în prevenirea și tratarea diferitelor tipuri de demență. Prin urmare, dacă observați simptomele bolii Alzheimer la dumneavoastră sau la cei dragi, vă rugăm să contactați clinica noastră. Metodele moderne de diagnostic, o echipă de medici (în special, psihiatri, neurologi) și psihologi, cu acțiunile lor coordonate, au ajutat mulți pacienți să redea bucuria vieții și să atenueze manifestările bolii.

Linia fierbinte

+7 (499) 495-45-03

Psihiatrul, psihoterapeutul va răspunde la orice întrebare, prima consultație este gratuită.

Genele și ereditatea Alzheimer

De unde știi dacă Alzheimer este ereditar sau nu? Genele, după cum știți, sunt secțiuni de ADN care se află în fiecare celulă a corpului nostru. Orice persoană primește un set complet de gene de la părinți, așa că moștenirea trăsăturilor normale revine copilului ca instrucțiune pentru funcționarea tuturor organelor și sistemelor. În același timp, așa-numitele mutații, adică modificări, apar la multe gene. Multe mutații se întâmplă imperceptibil și nu afectează dezvoltarea fizică și mentală a unei persoane. Dar există gene mutante care determină dezvoltarea bolilor..

Există, de asemenea, modificări ale genelor numite variabilitate. Aceasta nu este încă o mutație, dar o ușoară diferență față de normă este prezentă aici. Nu există defecte sau anomalii în acest caz, ci doar crește probabilitatea de a dezvolta o anumită boală. Dacă vorbim despre modul în care se transmite boala Alzheimer, atunci factorul genetic sub orice formă poate crește riscul de a dezvolta patologie. Ereditatea Alzheimer este dovedită de existența în lume a familiilor în care mai multe generații au suferit de această boală. Oamenii de știință examinează în mod cuprinzător astfel de familii și identifică „defecțiuni” în anumite gene. Dar chiar și aici este imposibil să spunem cu certitudine deplină că această genă anume a cauzat demență ereditară (se pare că persoanele care au exact aceeași mutație pot fi absolut sănătoase).

Într-o patologie precum boala Alzheimer, ereditatea joacă, de asemenea, următorul rol. Se poate transmite o predispoziție la întreruperea homeostaziei (metabolismului), la diferite patologii cardiovasculare. Și acest lucru, în condiții nefavorabile, duce la dezvoltarea demenței. Prin urmare, într-o boală precum Alzheimer, ereditatea joacă un rol important, dar nu determinant. Oamenii de știință compară adesea influența genelor cu schimbarea imaginilor într-un caleidoscop - nu puteți prezice niciodată ce fel de „model” vor forma.

Boala Alzheimer poate fi transmisă de la părinți la copii?

Boala Alzheimer a devenit cunoscută pentru faptul că nimeni nu poate spune cu certitudine de ce apare, cum poate fi tratată și dacă este posibilă prevenirea morții neuronale masive la bătrânețe. În ciuda numeroaselor studii științifice, boala neurodegenerativă afectează fiecare a doua persoană în vârstă de peste 85 de ani. Aceste statistici și rata dezamăgitoare de răspândire a demenței senile fac să ne întrebăm dacă boala Alzheimer este moștenită sau nu. Întrebarea este relevantă în special pentru membrii acelor familii în care problema demenței senile la rudele apropiate a devenit o realitate dificilă..

Gene care afectează starea și funcționarea creierului

Factorii genetici stau la baza multor patologii moștenite, iar demența nu face excepție. Una dintre ipotezele științifice cu privire la natura posibilă a originii sale face posibilă presupunerea dacă Alzheimerul este ereditar. Astăzi, teoria amiloidului este fundamentală. Conform studiilor efectuate, a fost posibil să se stabilească faptul că moartea celulelor nervoase are loc din cauza acumulării excesive de plăci dense beta-amiloide în ele. Gena APP, moștenită și localizată pe cromozomul 21, este direct implicată în formarea depozitelor de proteine ​​insolubile. Mutația acestei gene duce la producția crescută de plăci senile în țesuturile creierului, care interferează cu transmiterea normală a impulsurilor nervoase..

Prezența unei izoforme a genei APP și APOE4 pe cromozomul 19 nu înseamnă că boala Alzheimer va fi neapărat moștenită de la părinți la copii. Astfel de mutații genetice din organism măresc riscul de a dezvolta boala într-o combinație complexă cu alți probabili provocatori de modificări degenerative ireversibile în creier. Cele mai frecvente sunt:

  • batranete dupa 65 de ani;
  • leziuni cerebrale traumatice la cap;
  • boli cronice ale sistemului cardiovascular;
  • perturbări ale fondului hormonal;
  • nivel scăzut de educație, angajarea în tipuri de activități profesionale cu inteligență redusă;
  • expunere prelungită la substanțe toxice, radiații, radiații electromagnetice;
  • abuz de alcool, fumat.

O predispoziție la boala Alzheimer prin moștenire este, de asemenea, observată la persoanele cu mutații ale cromozomilor genelor 1 și 14, dar oamenilor de știință le este încă dificil să numească o relație cauzală între aceste fapte. În prezent, se constată doar faptul că boala Alzheimer și ereditatea pot fi urmărite în 10% din toate cazurile clinice înregistrate ale bolii..

Alzheimer la persoanele cu boala Down

Moștenirea demenței senile este confirmată de o patologie genomică congenitală precum sindromul Down. În mod normal, fiecare persoană primește de la părinți un set de 46 de cromozomi, 23 de la tată și 23 de la mamă. Când al 21-lea cromozom în loc de o pereche primește un al treilea exemplar prin moștenire, este diagnosticat acest sindrom neurodegenerativ. Afirmația că boala Alzheimer este o patologie ereditară se bazează pe faptul că mutațiile din cromozomul 21 sunt cele care declanșează producția activă de plăci amiloide anormale în celulele creierului. Astfel, un cromozom suplimentar, moștenit, devine o altă sursă a unei substanțe proteice care distruge constant neuronii sănătoși..

Majoritatea persoanelor cu sindrom Down se confruntă cu demență înainte de 40 de ani, cu o speranță medie de viață de 50 de ani. O predispoziție ereditară a bolii Alzheimer la persoanele cu anomalii cromozomiale similare acționează ca suport direct pentru ipoteza amiloidului.

Moduri de moștenire monogenă și poligenică a bolii Alzheimer

În 80% din toate cazurile înregistrate, vinovatul variantei monogene a bolii este cromozomul 14 (PSEN-1), mai rar cromozomul 21 (APP) sau 1 (PSEN-2). Boala Alzheimer este moștenită printr-o singură genă mutantă pe care copilul o primește de la părinți. Forma familială a unei afecțiuni moștenite, de regulă, se dezvoltă și începe să prezinte simptome externe vizibile la o vârstă destul de fragedă - după 45 de ani, și uneori chiar și după 30 de ani. Experimental, a fost posibil să se stabilească faptul că corpul feminin este mai vulnerabil la influența negativă a mutațiilor ereditare în cromozomul APOE în perioada de fluctuații hormonale, în timp ce creierul masculin nu reacționează practic la defectul genetic.

Important. Moștenirea nu indică întotdeauna mutații genetice în cromozomii enumerați. Originea celei mai frecvente forme de demență rămâne neînțeleasă pe deplin, iar manifestările unei boli incurabile pot deranja chiar și după câteva generații.

O combinație complexă de factori joacă un rol decisiv în determinarea faptului dacă boala Alzheimer este moștenită sau dobândită. Cu modul poligenic de moștenire, o probabilitate crescută de a începe procese distructive în creier este stabilită de:

  • in varsta;
  • sănătate precară;
  • stil de viață greșit;
  • predispozitie genetica.

Interacțiunea genelor între ele și influența acestor factori cresc riscul patologiei. În același timp, activitatea fizică, o dietă echilibrată și antrenamentul regulat în activitatea mentală pot neutraliza cu succes efectele adverse ale geneticii..

Alzheimerul este o boală ereditară, al cărei debut tardiv după 65 de ani, provoacă în principal gena apolipoproteină E (APOE). Variațiile structurale ale acestei gene determină ratele de incidență.

Variația structurală a apolipoproteinei E (APOE)
Opțiunea APOEVârsta omului
(in medie)
Procent din total
numărul de pacienți
e4 nu a fost găsit84 de ani20%
Un exemplar al e476 de ani47%
Două exemplare ale e491 ani68%

Referinţă. Dacă demența senilă a fost diagnosticată la ambii părinți, riscul transmiterii bolii prin moștenire copiilor după ce vor atinge vârsta de 70 de ani va fi de aproximativ 40%.

Nu se poate afirma categoric că Alzheimerul este ereditar. Pe lângă factorul genetic, există și alte cauze care pot provoca modificări organice ireversibile în sistemul nervos central. Medicii sfătuiesc persoanele ale căror rude apropiate într-o linie directă au suferit de marasm senil să nu neglijeze măsurile preventive și să solicite ajutor medical profesionist la primele semne de afectare cognitivă..

Boala Alzheimer este moștenită, genetică, infecțioasă?

Descendenții bătrânilor, în anii lor în declin, afectați de boala Alzheimer, își pun o întrebare departe de a fi inactivă: este posibil ca ei, copiii și nepoții, să sufere de demență? Care este probabilitatea dobândirii ereditare a acestei teribile boli?

Să vedem dacă boala Alzheimer este ereditară, genetică sau nu, este boala contagioasă și cum se transmite?

Ereditate și genetică

Sindromul Alzheimer este unul dintre tipurile de demență senilă și cel mai frecvent.

Statisticile arată că mai mult de 50% dintre persoanele în vârstă sunt mai mult sau mai puțin sensibile la această afecțiune. Boala Alzheimer este moștenită??

În cursul cercetărilor, geneticienii au reușit să stabilească faptul că există într-adevăr o anumită dependență de factorii ereditari: probabilitatea unei demențe senile similare bolii Alzheimer crește semnificativ dacă una dintre rudele apropiate a fost afectată de această afecțiune.

În cazul în care demența a afectat nu unul, ci doi membri ai familiei, atunci acest fapt ar trebui să alerteze serios generația tânără: probabilitatea se dublează, după cum demonstrează statisticile.

Aceste date permit oamenilor de știință să susțină că această afecțiune este ereditară, adică este determinată genetic.

Boala afectează celulele creierului, al căror volum scade, care poate fi văzut cu ochiul liber conform rezultatelor studiilor CT, RMN.

Sindromul Alzheimer nu este infecțios, ceea ce exclude posibilitatea infecției. Este imposibil să te infectezi cu această boală: nu se transmite boala, ci predispoziția la aceasta.

Mecanismul apariției demenței nu este pe deplin înțeles, există o mulțime de teorii despre ceea ce servește exact ca un impuls pentru corp.

Găsirea simptomelor similare cu manifestările acestei boli nu oferă încă un motiv pentru a-și pune un astfel de diagnostic, chiar dacă mai mulți strămoși sufereau de demență..

Puteți găsi un test pe Internet, puteți răspunde la întrebări - acest lucru este interesant și informativ, dar nu răspunde la întrebarea dacă boala Alzheimer a început să progreseze.

Numai specialiștii, după efectuarea unei serii de analize și studii, vor putea pune un diagnostic precis, deoarece manifestările acestei afecțiuni vorbesc doar despre probleme de memorie, iar simptome similare sunt observate în alte boli.

De exemplu, ateroscleroza duce și la dezvoltarea demenței senile, dar cu toate acestea este o afecțiune complet diferită care necesită alte măsuri preventive și medicale..

Ereditatea, vârsta, sexul ca fiind cauzele bolii Alzheimer:

Căi de transmisie

Genetica se dezvoltă într-un ritm din ce în ce mai rapid și există motive depline pentru a afirma că o genă, ca fragment de ADN, este într-adevăr un purtător de trăsături ereditare, dar nu transmisă într-o formă exactă, ci în starea particulelor de mozaic.

Acest lucru înseamnă că sub influența diferiților factori care formează pierderea memoriei, o scădere a abilităților mentale, doar o mică parte din materialul genetic care are tendința de a dezvolta demență poate trece la descendenți.

Dacă descendentul este angajat în sănătatea corpului și a minții, atunci genele bolnave pot suferi modificări și pot pierde partea leului din impactul lor, adică este posibil să se corecteze genele moștenite..

Diferențele genetice sunt împărțite în două tipuri principale:

  1. Variabilitate (fără patologii).
  2. Mutat (modificat, capabil să dăuneze).
Demența se poate dezvolta sub influența ambelor tipuri de gene și este suficient ca o singură genă să fi fost mutată pentru ca o persoană să fie sortită unei anumite boli, iar aceasta nu este întotdeauna demență.

  • există o diferență în manifestările bolii la o vârstă fragedă și tânără, la reprezentanții diferitelor sexe;
  • care este speranța de viață a pacientului și dacă este nevoie de îngrijire;
  • care este tratamentul, ce metode și medicamente sunt utilizate;
  • cum să preveniți dezvoltarea bolii la voi și la cei dragi.

Forme de predispoziție

În ceea ce privește boala Alzheimer, predispoziția genetică se poate datora atât unui mod monogen, cât și poligenic.

Monogenic

Cazurile de transmitere monogenă (când este afectată o genă) ale acestei boli sunt extrem de rare. Simptomele bolii apar în jurul vârstei de 30 de ani.

În forma familială a acestei specii, una dintre cele 3 gene este cel mai adesea afectată:

  • gena proteinei precursoare amiloide (APP);
  • gena presenilinei (PSEN-1);
  • gena presenilinei (PSEN-2).

Interesant este că, în unele cazuri de formă familială a sindromului Alzheimer, nu a fost posibil să se identifice chiar gena patologică, ceea ce poate însemna doar un lucru: nu toate mutațiile ereditare ale fragmentelor de ADN au fost studiate, desigur, ele există, dar știința nu le-a identificat încă pe toate.

Poligenic

Practic, această boală se transmite prin varianta poligenică. Acest tip de transmitere a bolii Alzheimer seamănă cu un caleidoscop, atunci când o ușoară răsucire schimbă întreaga imagine..

Multe fragmente de ADN modificate pot cădea descendenților în orice combinație și nu este necesar ca patologiile să ducă la dezvoltarea demenței. În plus, uneori o întreagă generație reușește să evite un rezultat atât de trist..

Geneticienii au reușit să izoleze 20 de tipuri de mutații în fragmente de ADN care afectează transmiterea ereditară a sindromului Alzheimer.

Spre deosebire de varianta monogenică, această variantă de identificare a genelor modificate nu înseamnă că o persoană va deveni cu siguranță slabă..

Este important ca aceste fragmente de ADN să își crească influența asupra dezvoltării bolii sau să o slăbească, în funcție de o combinație de alți factori - de exemplu, gradul de poluare a aerului inhalat, stilul de viață etc..

În forma poligenică, semnele bolii încep să apară după vârsta de 65 de ani.

Dacă în familie unul din familie - tatăl, mama, bunica sau bunicul a fost diagnosticat cu boala Alzheimer, atunci probabilitatea de a moșteni o astfel de boală este mai mare decât cei care nu au avut astfel de boli în familie.

Dar aceasta nu este o propoziție, iar un stil de viață sănătos poate reduce o astfel de probabilitate la zero, netezind influența factorilor ereditari.

Activitatea fizică și mentală, alimentația sănătoasă - acestea sunt cheile nivelării predispoziției ereditare.

Dacă există motive să ne temem că predispoziția genetică a ajuns totuși din urmă, atunci are sens să solicităm miere în timp util. ajutor - faceți un examen, identificați etapa.

Este important să ne dăm seama că diagnosticul acestei afecțiuni este dificil: de la primele manifestări până la un diagnostic precis, poate dura o duzină de ani.

Boala Alzheimer este moștenită??

Boala Alzheimer: este moștenită? Cauze, simptome și diagnosticul bolii

Rezumatul articolului:

Se tem de ea mai mult decât de bătrânețe. Desigur, foarte puțini oameni admiră bătrânețea, dar abordarea ei este de două ori neplăcută atunci când trebuie să aștepți bolile. Toată lumea cunoaște boala Alzheimer. Cu greu există o persoană care să nu fi auzit de boală. În același timp, boala în ochii oamenilor este acoperită de enigme și mituri, care sunt adesea îndepărtate. Una dintre principalele întrebări care îngrijorează generația de vârstă mijlocie este „Boala Alzheimer este moștenită?”

Esența bolii

A fost descoperit de către omul de știință Alzheimer necunoscut pe atunci, s-a întâmplat la începutul secolului al XX-lea. Boala a fost numită după el. Când boala s-a răspândit pe scară largă printre locuitorii planetei, întreaga lume a recunoscut numele cercetătorului. Un alt nume pentru boală este „demență senilă”. Nu a fost ales întâmplător, deoarece esența proceselor constă în afectarea funcțiilor cognitive și a tulburărilor mentale la pacient. Într-un alt mod, „demența” se numește demență. Procesul se dezvoltă treptat, începând cu tulburări comportamentale și mentale simple și terminând cu absența completă a reflexelor.

  • Sistemul nervos începe să funcționeze defectuos. Ele nu apar atât de clar în primele etape, prin urmare sunt adesea pur și simplu nedistinguibile. Acesta este începutul ruperii conexiunilor dintre terminațiile nervoase;
  • Treptat procesul progresează, încălcările sunt văzute mai clar. În etapele ulterioare, este deja dificil să se facă ceva, astfel încât pacienții așteaptă o perspectivă neplăcută - astfel de cazuri se termină cu moartea.

Boala Alzheimer este o tulburare gravă a sistemului nervos central. Dacă boala este recunoscută în etapele inițiale, ceea ce este extrem de rar, există șansa de a întârzia apariția consecințelor adverse și de a atenua starea pacientului. Când boala este observată în stadii ulterioare, nu mai este posibilă corectarea situației..

Etapele bolii

Boala, numită după omul de știință Alzheimer, se desfășoară în patru etape. De obicei, boala începe să se manifeste la maturitate, de regulă, după anumite condiții prealabile. După aceasta, boala începe să se manifeste în mod clar. Simptomele descoperite în timp, care sunt adesea trecute cu vederea de pacient, de prietenii și rudele sale, sunt capabile să joace o faptă bună pentru persoana bolnavă. Metodele de tratament pot întârzia prognosticul nefavorabil al dezvoltării bolii. Prin urmare, studiați cu atenție modul în care evoluează boala pentru a preveni pericolul..

  1. În acest stadiu, boala este greu de recunoscut. Caracteristicile cognitive și comportamentale se schimbă. O persoană nu-și amintește bine informațiile, starea sa este aproape depresivă. Astfel de simptome sunt greu de atribuit primelor manifestări ale bolii, sunt atât de tipice și banale. În același timp, nu neglijați primele clopote. Dacă sunteți o persoană de vârstă mijlocie, nu va fi inutil să vizitați un neurolog în această situație. În această etapă, se schimbă și atitudinea pacientului față de ceilalți - el tratează atât persoanele apropiate, cât și cele necunoscute cu iritație, furie;
  2. În acest stadiu, semnele apar mai clar. Pacientul nu-și amintește numele celor dragi, uită de cuvinte simple, discursul său este confuz. El pierde cu ușurință firul conversației, uitând brusc despre ce este vorba. În acest moment, boala progresează, astfel încât rezultatul final se apropie;
  3. A treia etapă este „înflorirea” bolii. O persoană încetează să perceapă vorbirea, nu poate vorbi, deoarece se constată o încălcare a activității mentale și a vorbirii. Din partea lui, se aud doar țipete și sunete de neînțeles. Atacuri de furie, activitate sexuală crescută, în afara comportamentului obișnuit - ceea ce caracterizează starea pacientului în acest moment;
  4. Starea pacientului în etapa finală este transformarea într-o legumă. Paralizia completă a funcțiilor mentale, lipsa reflexelor duc la moarte.

În ceea ce privește evoluția bolii în termeni de durată, după primele simptome, trec aproximativ 8 ani înainte de consecințe semnificative. În această perioadă, dacă boala nu este diagnosticată la timp, o persoană trece prin toate etapele, ceea ce duce în cele din urmă la un rezultat trist..

Cum să diagnosticați?

Există mai multe metode - de la teste de laborator simple la teste serioase. Se pare că nu este ușor să o faci singur, de multe ori persoanele care se fixează pe tot felul de răni vor găsi o afecțiune acolo unde nu este. Pentru fiabilitatea rezultatului, contactați medicul dumneavoastră.

  • Teste. Pe Internet, reviste de științe populare, există diverse chestionare care permit o evaluare subiectivă a stării sănătății umane în ceea ce privește funcționarea sistemului nervos central. Subiectului i se cere să răspundă la întrebări care se referă la starea memoriei, la relațiile interumane cu rudele, prietenii și străinii. După ce ați lucrat la chestionar, puteți vedea cheile testului. Pentru a fi siguri de fiabilitatea rezultatului, este mai bine să consultați un medic care va putea distinge simptomele adevărate de cele inventate;
  • Imagistică prin rezonanță magnetică. Examinarea creierului face posibilă o imagine completă a funcționării sistemului nervos central. În plus față de această procedură, medicul prescrie o serie de teste de laborator, care împreună oferă o imagine holistică a stării sănătății umane..

Nu trebuie să așteptați simptomele evidente ale bolii. Dacă sunteți îngrijorat, faceți testul cât mai curând posibil. Este mai ușor să preveniți boala și să întârziați apariția consecințelor negative, mai degrabă decât să o faceți îndeaproape în etapele ulterioare, când medicamentele sunt neputincioase.

Tratamentul bolii

Alzheimerul nu este o boală socială. Boala se manifestă la reprezentanții diferitelor segmente ale populației. Prin urmare, factorii vieții umane au un efect redus asupra evoluției bolii. Există o serie de nuanțe care o provoacă..

  • Obezitatea. Excesul de greutate, care se observă atât la generațiile tinere, cât și la cele mai în vârstă, este unul dintre provocatorii bolii;
  • Accidente vasculare cerebrale și leziuni la cap. Astfel de probleme devin adesea un impuls pentru progresia bolii;
  • Tensiune arterială crescută. Defecțiunile vasculare provoacă probleme mai grave decât citirile ridicate pe scara tonometrului.

Medicamentele care ar salva omenirea de aceste necazuri nu au fost încă inventate. Dar există medicamente care pot întârzia apariția manifestărilor negative. Ca mijloc de terapie complexă, pacientului i se prescriu antidepresive. Într-un caz specific, medicul prescrie anumite medicamente pentru a îmbunătăți starea pacientului.

Boala moștenită

Răspunsul la întrebarea „Este moștenită boala Alzheimer?” va fi pozitiv. Defecțiunile sistemului nervos central nu ies din nicăieri. Varza este încorporată în totalitatea genelor umane. În anumite condiții, boala se face simțită și progresează.

Sunt expuse riscului persoanelor care au împlinit vârsta de 60 de ani și au rude care suferă de boală. Dacă acest lucru este valabil pentru dvs., faceți testul unui neurolog. Deci te vei salva de consecințele neplăcute și îți vei prelungi viața..

Video despre boala SNC

În acest videoclip, veți afla despre simptomele și semnele Alzheimer:

Este boala Alzheimer ereditară?

O varietate de patologii apar în corpul uman, inclusiv genetice. Unele dintre ele sunt pe deplin înțelese și tratabile, în timp ce altele nu sunt încă pe deplin înțelese..

Bolile slab înțelese includ Alzheimer.

Acest articol discută teoriile populare ale apariției sale și formele de predispoziție.

Transmiterea genetică prin moștenire

Boala Alzheimer este o formă de demență în care performanța cognitivă scade și abilitățile și cunoștințele dobândite anterior se pierd. Astfel de tulburări în funcționarea creierului apar din cauza morții celulelor nervoase..

Până în prezent, oamenii de știință nu cunosc în mod fiabil cauzele exacte ale acestei boli, dar au descoperit că la persoanele cu această formă de demență se acumulează în creier plăci amiloide și încurcături neurofibrilare..

Acumulările lor perturbă conexiunile celulelor sănătoase. În același timp, neuronii mor, memoria se pierde și capacitatea de a regla întregul organism este afectată..

Important! Una dintre principalele teorii ale bolii Alzheimer este transmiterea genetică a acesteia..

Oamenii de știință consideră că este dificil să explice originea exactă a bolii, dar au descoperit că există trei gene, când se mută, se dezvoltă boala Alzheimer. Având în vedere că mutațiile genetice pot juca un rol semnificativ în dezvoltarea patologiei, patologia nu poate fi considerată complet moștenită..

Adică, dacă există o persoană cu această boală în familie, atunci generațiile următoare au o predispoziție la aceasta și un risc mic de boală Alzheimer, dar nu neapărat 100% apariția bolii.

Cu toate acestea, cu cât sunt mai mulți oameni cu sindromul de demență în arborele genealogic, cu atât este mai mare riscul de a dezvolta boala..

Boala Alzheimer este moștenită?

Căi de transmitere și infecțiozitate

Studiile pe termen lung au identificat cromozomii care pot transmite informații modificate și pot provoca acest sindrom. Oamenii de știință au descoperit că cromozomii 1, 14, 19 și 21 sunt responsabili de acest proces..

Patologia este moștenită într-un mod autosomal dominant, iar genetica joacă un rol important în apariția acestui sindrom.

Boala este de două tipuri:

  1. Early - se dezvoltă la o vârstă fragedă.
  2. Mai târziu - apare după 65 de ani.

Moștenirea unui tip timpuriu de boală este foarte rară, dar în prezența unei gene mutante, este garantată să apară la o vârstă fragedă. Persoanele care au predispoziție genetică trebuie să fie testate și să consulte medicii pentru a lua măsuri preventive.

Tipul târziu apare mult mai des la persoanele predispuse ereditar. Dar depinde în majoritatea cazurilor de factorii care afectează o persoană și de stilul de viață.

Important! Cu cât o persoană este mai implicată în activitate mentală, cu atât este mai puțin probabilă degradarea creierului său.

Studii recente efectuate la șoareci au arătat că sindromul de demență poate fi contagios:

  • Dacă proteinele intră în creier care provoacă patologie, atunci acestea perturbă funcțiile celulelor cerebrale sănătoase.
  • În viața de zi cu zi, nu este posibil să vă infectați cu boala Alzheimer, dar cu introducerea medicamentelor hormonale care sunt fabricate din materialul unei persoane bolnave, există riscul de infectare a creierului cu proteine ​​care duc la modificări degenerative..

Forme de predispoziție

Pe baza numărului de gene afectate, există mai multe forme de predispoziție.

Fiecare formă are propriile sale caracteristici specifice, iar medicii le iau în considerare la tratament și la măsurile preventive..

Referinţă! Până în prezent, oamenii de știință genetici au identificat aproximativ două duzini de tipuri de mutații genetice care pot provoca apariția sindromului de demență.

Monogenic

Această mutație apare la cromozomul 1, 14 sau 21 al unei gene. Datorită faptului că cercetătorii nu au informații exacte despre toate fragmentele de ADN, poate fi dificil să se pună un diagnostic.

Poligenic

În această formă, mutația apare la mai multe gene simultan, dar cel mai interesant lucru este că acest lucru nu duce întotdeauna la apariția simptomelor bolii Alzheimer.

Există riscul de demență, dar depinde în totalitate de influența factorilor externi asupra corpului uman cu o astfel de ereditate. Cu cât mai mulți oameni din familie au suferit de această patologie, cu atât este mai probabilă apariția acesteia.

Atenţie! O boală apare cu această formă de predispoziție după 65 de ani, dar primele sale simptome pot fi detectate cu 5 ani înainte de debutul demenței.

Modul de evitare a bolii Alzheimer este descris în videoclip:

Dacă o persoană sa născut într-o familie în care au existat cazuri de boală Alzheimer, atunci acest lucru nu garantează dezvoltarea patologiei și el.

Totul depinde de forma predispoziției, influența mediului și stilul de viață al persoanei, precum și de examinarea în timp util și măsurile preventive..

Aflați: boala Alzheimer - este moștenită?

Mulți oameni, ale căror rude suferă de această teribilă boală, temându-se pentru sănătatea lor, se întreabă dacă boala Alzheimer este moștenită..

Medicii numesc această boală epidemia secolului 21. Procesele degenerative din celulele nervoase din regiunea creierului care este responsabilă pentru activitatea cognitivă duc la dezvoltarea bolii.

Boala începe cu simptome atât de minore încât nu pot fi observate imediat. În timp, starea pacientului se deteriorează din ce în ce mai mult, modificările devin ireversibile. O mică uitare se transformă în mari probleme de memorie, vorbirea devine neclară, activitățile de zi cu zi sunt dificile. Toate acestea îl conduc pe bolnav într-o stare în care nu se poate descurca fără ajutorul din exterior..

Persoanele cu boala Alzheimer trăiesc aproximativ 10 ani de la debutul bolii. Moartea apare de obicei din cauza lipsei de hrană sau pneumonie. Aproximativ 10% din populația vârstnică (peste 65 de ani) suferă de această afecțiune. Există semnificativ mai mulți bolnavi dintre cei care au trecut linia de 85 de ani. Mai mult de jumătate dintre ei.

Ereditate și boală

Medicii au atras atenția asupra faptului că pacienții cu Alzheimer au rude (în generațiile anterioare) cu aceeași afecțiune. Și multe lucrări de cercetare ale oamenilor de știință confirmă acest fapt: boala este ereditară. Statisticile arată, de asemenea, acest lucru. Mai mult, dacă într-un singur clan există mai mult de un pacient, atunci riscul de îmbolnăvire în generațiile următoare de membri ai acestei familii este de 2 ori mai mare. Toate aceste date confirmă: boala Alzheimer este o boală genetică.

Se transmite mult copiilor de la părinți: caracter, obiceiuri, date externe, boli. Un număr mare de gene sunt responsabile pentru acest lucru. Toți „trăiesc” în anumite structuri ale celulelor corpului uman, numite cromozomi. Genele sunt formate din molecule de ADN (acid dezoxiribonucleic).

De la ambii părinți, copilul primește 23 de perechi de cromozomi (un set de la mama, unul de la tată). Fiecare genă stochează o informație despre structura corpului uman. Diferite circumstanțe pot afecta genele - se schimbă. În astfel de cazuri, se dezvoltă un fel de boală. Dacă există o tulburare gravă, atunci gena muta.

Oamenii de știință din domeniul geneticii sunt încrezători că boala Alzheimer și ereditatea sunt strâns legate. Mai mult, experții au identificat care sunt cromozomii de vină pentru acest lucru, și anume 1, 14, 19, 21. Ambele tipuri de boală sunt moștenite - cel în care boala se dezvoltă devreme (la 40 de ani și mai târziu) și tipul care contribuie la boală la o vârstă mai târzie (65 de ani și peste).

Dar geneticienii sunt siguri că o modificare a structurii genetice nu este singura cauză a bolii. Predispoziția ereditară, împreună cu stilul de viață, mediul și condițiile naturale, contribuie la dezvoltarea bolii. Dar ereditatea este principalul factor în dezvoltarea bolii..

Metode de transmitere a bolii

Geneticienii au identificat două tipuri de gene care contribuie la Alzheimer. La purtătorii primului genotip, patologia va deveni neapărat ereditară. Niciun factor extern nu influențează procesul.

Acest genotip are propria sa varietate:

  • precursor amiloid (cromozomul 21);
  • PS-1 - presenilin 1 (al 14-lea cromozom);
  • PS-2 - presenilin 2 (primul cromozom).

Această genă afectează ereditatea în așa fel încât boala începe într-un mod autosomal dominant. Această patologie se numește boala Alzheimer familială..

Se caracterizează printr-un debut precoce al dezvoltării, cu mult înainte de vârsta de 60 de ani. Printre această formă a bolii, medicii întâmpină adesea o boală la o persoană la o vârstă fragedă, 30-40 de ani. Dar acest tip de patologie este rar: în lume este diagnosticat la mai puțin de o mie de familii. Această formă a bolii este considerată cea mai indicativă și este 100% ereditară..

Mai puțin de o sută de familii din întreaga lume posedă un precursor amiloid mutant. Această mutație ajută la creșterea producției de proteine. Și aceasta este cauza principală a dezvoltării Alzheimer.

Mutația PS-1 nu are mai mult de patru sute de familii pe planetă. Acest tip de boală moștenită afectează o persoană la o vârstă foarte fragedă - aproximativ 30 de ani.

Foarte puține familii (doar câteva zeci), în principal în Statele Unite, poartă gena PS-2. Comparativ cu tipurile anterioare de boală, această formă a bolii apare la o vârstă mai târzie.

Oricine posedă una dintre aceste gene va dezvolta cu siguranță boala Alzheimer. În acest caz, ereditatea joacă un rol major. Simptomele încep devreme. Persoanelor care au această formă de boală printre părinți, frați și surori li se recomandă să efectueze un test special și, cu rezultatele acestuia, să consulte un specialist în boli genetice..

Ereditatea este întotdeauna o propoziție

Forma târzie a bolii Alzheimer este mult mai frecventă. Este, de asemenea, ereditar, dar acest lucru nu înseamnă că o persoană care are rude bolnave se va îmbolnăvi în mod necesar. Acele modificări ale genelor care apar cu această afecțiune afectează doar riscul de apariție a patologiei (poate fi mai mare sau mai mică), dar nu se referă la cauza directă a dezvoltării bolii.

Dintre genele care influențează boala, apolipoproteina este cea mai studiată. Această genă poate fi determinată prin teste de laborator, dar medicina practică o folosește rar. Se găsește de obicei la cei care participă la programe speciale de cercetare..

Această genă are o serie de soiuri. Aproximativ 25% dintre oameni au tipul de genă care este asociat cu un risc crescut de a dezvolta boala Alzheimer odată cu creșterea vârstei și a factorilor externi nefavorabili.

Geneticienii au stabilit că aproximativ 2% din populație are un al doilea tip de genă în cantități duble - de la mamă și de la tată. Moștenitorul primește de la părinți un risc crescut de 10 ori de a dezvolta boala. Dar asta nu înseamnă că incidența va veni 100%.

Apoliproteina are, de asemenea, un al treilea tip. În organismele de cel puțin 60% din populație, acesta este conținut într-o cantitate dublă. Riscul de a dezvolta boala este evaluat ca mediu. Aproximativ jumătate din transportatori, care se apropie de etapa de 80 de ani, se îmbolnăvesc.

Gena apolipoproteinei are un alt tip, care are o caracteristică interesantă - capacitatea de a apăra (într-o formă ușoară) împotriva bolii Alzheimer în sine.

Purtătorii acestei gene au cel mai scăzut risc de îmbolnăvire.

Geneticienii concluzionează că, deși această boală este genetică, nu este transmisă în toate cazurile generațiilor viitoare, prin urmare, nu poate fi inevitabilă. Și sub rezerva unui număr de reguli (de exemplu, menținerea unui stil de viață corect), este foarte posibil să se evite patologia.

Oamenii de știință nu își opresc cercetările, fiind convinși în mod constant că există încă multe gene care sunt asociate cu această boală. Dar nu afectează atât de mult.

Sunt posibile măsuri preventive?.

Boala Alzheimer cauzează procese ireversibile în celulele creierului. Produsele farmaceutice moderne nu oferă remedii suficient de eficiente împotriva bolii, prin urmare, ar trebui respectate unele reguli pentru a preveni dezvoltarea bolii..

Prevenirea bolii constă în punerea în aplicare a recomandărilor pe care medicii le sfătuiesc pentru bolile asociate cu patologia celulelor nervoase. Acestea sunt următoarele boli:

  • traumatism cranian;
  • neoplasme din celulele creierului;
  • hipotiroidism;
  • stres constant;
  • scăderea nivelului de estrogen;
  • Diabet.

Tratamentul în timp util al acestor afecțiuni servește la prevenirea Alzheimerului.

Măsurile preventive includ următoarele sfaturi:

  • evita conditiile stresante, gandeste pozitiv;
  • protejează-ți corpul de efectele diferitelor substanțe nocive (chimice, radiații etc.);
  • mâncați corect;
  • renunță la fumat și alcool;
  • să se angajeze în exercițiu fizic fezabil;
  • dezvolta-te intelectual;
  • comunică cu oameni drăguți și deștepți.

Nu există o măsură mai bună decât să trăiești o viață împlinită, să mănânci alimente sănătoase, să mergi constant și să nu exagerezi corpul.