Atacuri frecvente de epilepsie

Epilepsia este o tulburare neurologică care provoacă convulsii recurente. Boala se poate manifesta la orice vârstă. Conform statisticilor, una din 20 de persoane a suferit o criză. Un singur atac poate apărea la o persoană sănătoasă. Pe măsură ce boala progresează, frecvența convulsiilor crește. Această afecțiune necesită un diagnostic în timp util și un tratament corect. În clasificarea internațională a bolilor ICD-10, epilepsia are codul G40.

În spitalul Yusupov, puteți diagnostica și trata orice tip de epilepsie. Medicii folosesc echipamente medicale moderne. Medicamentele prescrise respectă cele mai noi standarde europene pentru tratamentul bolii.

Cauze

Epilepsia este o boală polietiologică. Printre principalele cauze ale dezvoltării bolii, se disting următoarele condiții:

  • Povară ereditară. Dacă un membru al familiei este diagnosticat cu epilepsie, următoarele generații de rude sunt expuse riscului.
  • Consumul excesiv de alcool. Abuzul de alcool crește riscul de a dezvolta convulsii. În creier apar schimbări patologice ireversibile care duc la convulsii.
  • Istoricul leziunilor cerebrale traumatice. Epilepsia este considerată o complicație a leziunilor cerebrale.
  • Tulburarea circulației cerebrale. Cel mai adesea, epilepsia după un accident vascular cerebral apare la vârstnici..

Alți factori care contribuie sunt:

  • infecție intrauterină;
  • leziuni la naștere;
  • formarea tumorii a creierului;
  • oboseală excesivă și excitare psiho-emoțională.

Opinia expertului

Autor: Daria Olegovna Gromova

Neurolog

Epilepsia este una dintre cele mai frecvente și periculoase boli neurologice. Prima criză poate apărea la orice vârstă. La copii, convulsiile se înregistrează de la 4-5 ani. Conform statisticilor, fiecare a 20-a persoană, cel puțin o dată în viață, a suferit un atac de creștere a activității creierului. Medicii nu identifică motivele exacte pentru apariția convulsiilor. Diversi factori pot declanșa primul episod de epilepsie.

Spitalul Yusupov folosește echipamente medicale moderne pentru diagnosticarea afecțiunilor epileptice. Cu ajutorul său, este posibil să se determine localizarea focalizării patologice. Detectarea la timp a epilepsiei permite începerea tratamentului corect. Terapia selectată corect și de înaltă calitate contribuie la realizarea unei remisii stabile. Neurologii cu experiență de la spitalul nostru prescriu medicamente dovedite cu eficacitate dovedită. Medicamentele sunt incluse în lista celor mai recente recomandări europene pentru tratamentul epilepsiei. Pentru a reduce la minimum recidiva, fiecărui pacient i se oferă recomandări profilactice elaborate individual.

Frecvența convulsiilor

La prescrierea tratamentului pentru epilepsie, medicii iau în considerare frecvența convulsiilor. Fiecare pacient are un număr diferit de convulsii. În funcție de frecvența manifestărilor convulsive, se disting în mod convențional trei grupuri de convulsii:

  • rare - o dată pe lună;
  • mediu - de 2-4 ori pe lună;
  • frecvent - de mai mult de 4 ori pe lună.

Pe măsură ce epilepsia progresează, numărul convulsiilor poate crește. Prin urmare, este important să solicitați asistență medicală la timp și să alegeți cele mai eficiente medicamente..

Tratament

Succesul terapiei cu epilepsie este în mare măsură determinat de tactica de tratament aleasă. La spitalul Yusupov, neurologii cu experiență dezvoltă un plan individual de tratament pentru fiecare pacient. Printre principiile terapiei cu epilepsie se numără:

  • Regularitatea administrării medicamentelor. Medicamentele prescrise trebuie administrate strict la ora specificată. Omiterea poate cauza apariția unei convulsii.
  • Medicație pe termen lung. Terapia medicamentoasă este necesară de câțiva ani.
  • Dozare suficientă. Fiecărui pacient i se alege medicamentul și doza necesară pentru a preveni convulsiile epileptice.

Interventie chirurgicala

Chirurgia este unul dintre tratamentele pentru epilepsie. Se recurge la operație în cazul ineficienței terapiei medicamentoase. În plus, intervenția este indicată cu progresia bolii, o creștere a numărului de atacuri. Se disting următoarele tipuri de tehnici operaționale:

  • Stimularea nervului vag. Nervul vag este responsabil pentru procesele de excitație și inhibare nervoasă. Cu hipofuncția sa, recuperarea după un atac este lungă și dificilă. Prin urmare, un electrostimulator este implantat sub scalp. Datorită acestui fapt, impulsurile sunt transmise nervului vag..
  • Calosotomie. Operația constă în îndepărtarea corpului calos. Conține terminații nervoase. Acest tip de intervenție este indicat pentru epilepsia severă însoțită de convulsii generalizate severe.
  • Rezecția lobului temporal. Medicul deschide craniul și elimină focalizarea excitației.
  • Transectia subpiala. Suprapunerea aportului de impulsuri nervoase se efectuează prin excizia fibrelor nervoase.
  • Emisferectomie. Operația constă în îndepărtarea unei emisfere. Este indicat pentru daune severe pe fondul patologiilor infecțioase și inflamatorii. Cel mai adesea efectuat la copii, deoarece emisfera afectată interferează cu dezvoltarea copilului.

Tratament medicamentos

Tratamentul medicamentos este considerat etapa inițială a terapiei cu epilepsie. În acest scop, sunt utilizate următoarele grupuri de medicamente:

  • Anticonvulsivante. Se referă la prima linie de droguri. Medicamentele sunt selectate în funcție de tipul de crize epileptice.
  • Nootropics. Prescris pentru îmbunătățirea circulației cerebrale. Efectul se realizează prin fluxul de oxigen. Unele forme de epilepsie implică utilizarea numai a medicamentelor din grupul nootropic.

Prevenirea

Pentru a reduce riscul unei crize epileptice, medicii vă sfătuiesc să urmați aceste instrucțiuni:

  • limitează experiențele stresante;
  • excludeți băuturile alcoolice din consum;
  • să adere la principiile unei diete raționale și echilibrate;
  • să trăiască un stil de viață activ;
  • efectuați control genetic în timpul sarcinii;
  • tratarea în timp util a bolilor infecțioase și inflamatorii.

Pacienții cu epilepsie trebuie să respecte un regim de odihnă și somn. Insomnia poate provoca dezvoltarea convulsiilor. În funcție de vârstă, rata zilnică de somn este:

  • adulți - 8 ore;
  • seniori - 6-7 ore.

Pentru persoanele cu epilepsie, câteva ore ar trebui adăugate valorilor normale. În astfel de condiții, sistemul nervos se calmează și se recuperează complet..

Convulsiile epileptice pot fi declanșate de sclipiri de lumină. Prin urmare, pacienții sunt sfătuiți să poarte ochelari anti-orbire și să aibă perdele opace în apartament. Fiecare oră de lucru la computer ar trebui să fie urmată de o pauză de 10 minute.

Unele sporturi sunt contraindicate pentru epileptice. Printre acestea: alpinism, lupte, înot. Respectarea principiilor unei diete raționale și echilibrate este o parte importantă a prevenirii convulsiilor frecvente de epilepsie. Se recomandă să beți aproximativ 2 litri de apă pe zi. Este necesar să se limiteze aportul de alimente picante, picante, grase, sărate. Alcoolul este considerat unul dintre principalii factori în dezvoltarea convulsiilor. În acest sens, este necesar să se excludă utilizarea acestuia..

La Spitalul Yusupov, medicii diagnosticează și tratează toate tipurile de crize epileptice. Pentru aceasta, se utilizează echipamente medicale moderne. Medicamentele sunt selectate individual. Un complex profilactic este dezvoltat pentru fiecare pacient pentru a reduce riscul de reapariție a bolii. Înregistrarea pentru o consultație se efectuează prin telefon.

Titlul „Criza epileptică”

Bolile neurologice sunt uneori asemănătoare ca aspect între ele, dar epilepsia este atât de izbitoare și spre deosebire de alte afecțiuni încât chiar și o persoană fără educație medicală îi poate recunoaște semnele.

Această patologie se manifestă în moduri diferite și se poate manifesta la orice vârstă. Din păcate, este imposibil să vindeci boala, cu toate acestea, terapia modernă poate prelungi remisiunea timp de mulți ani, ceea ce va permite unei persoane să ducă o viață deplină..

Vom vorbi mai departe despre modul în care se manifestă crizele epileptice la un adult, cu care începe crizele epileptice, cât de periculoasă este această afecțiune..

Ce este o criză epileptică

Epilepsia se caracterizează prin convulsii recurente care se pot manifesta în moduri diferite.

O singură criză epileptică se poate întâmpla unei persoane complet sănătoase, după suprasolicitare sau intoxicație.

Dar atacurile de epilepsie sunt repetitive și nu sunt afectate de factori externi..

De unde începe și cât durează

Sub influența anumitor factori de risc, în creier apare un grup de neuroni care devin ușor excitați, răspunzând la cel mai mic proces din creier.

Medicii numesc aceasta formarea unui focar epileptic. Impulsul nervos care apare în acest focar se extinde la celulele vecine, formând noi focare.

Se creează conexiuni constante între focare, care se exprimă prin diverse atacuri prelungite: neuronii motori afectați provoacă mișcări repetitive sau, dimpotrivă, înghețarea mișcărilor. Vizualele provoacă halucinații.

Un atac epileptic se dezvoltă brusc și nu poate fi prezis sau oprit. Poate avea loc cu pierderea completă a cunoștinței, cu o imagine a unui om care bate pe pământ cu spumă la gură. Sau fără a-și pierde cunoștința.

Un atac generalizat mare se caracterizează prin convulsii, lovirea capului pe podea și spumare la gură. Episodul nu durează mai mult de câteva minute, apoi convulsiile cedează, lăsând loc unei respirații zgomotoase.

Toți mușchii se relaxează, eventual urinarea.

Pacientul adoarme, durând de la câteva minute la câteva ore.

Dacă pacientul nu adoarme, atunci își revine treptat simțurile.

Memoria episodului nu este salvată. Persoana se simte copleșită, se plânge de dureri de cap și somnolență.

  • mari și mici - trăsăturile și pericolele lor;
  • principalele tipuri de convulsii;
  • cauzele convulsiilor.

Cât de des sunt

Convulsiile epileptice au o anumită frecvență, care este luată în considerare de medic atunci când prescrie tratamentul și analizează eficacitatea terapiei..

Convulsiile care apar o dată pe lună sunt considerate rare și de 2 până la 4 ori sunt medii. Atacuri frecvente de epilepsie - mai mult de 4 pe lună.

Această patologie progresează, prin urmare, în timp, frecvența crește și numai medicamentele selectate corect pot ajuta aici..

Cauzele apariției la un adult

Primele crize de epilepsie la adulți pot apărea din mai multe motive și nu puteți prevedea niciodată ce va servi drept catalizator pentru manifestarea bolii.

Cel mai adesea, se numește factorul ereditar, dar nu este deloc necesar ca acesta să joace un rol. Propensiunea bolii este codificată în gene și este transmisă generației următoare. Când se creează condiții nefavorabile, acesta se transformă într-o boală.

După un accesoriu

Alcoolul etilic este o otravă puternică.

În alcoolismul cronic, administrat de sânge la celulele creierului, provoacă lipsa lor de oxigen și moartea..

Procesele patologice ireversibile încep în cortexul cerebral, ducând la convulsii.

Primul atac are loc doar în intoxicație alcoolică și durează câteva secunde, dar cu binges sistematic, episoadele scurte apar mai des și durează mai mult.

Cel mai adesea, printre strămoșii unui astfel de pacient, puteți găsi persoane care au suferit de alcoolism cronic sau epilepsie..

După leziuni

Aceasta este o afecțiune rară, dar tratabilă. Tratamentul este complicat de complicații severe asociate cu patologia de bază, care apare cel mai adesea după traume la nivelul cortexului cerebral sau o încălcare a aportului de sânge.

După un accident vascular cerebral

Epilepsia nu este neobișnuită după un accident vascular cerebral, când creierul unei persoane în vârstă este foarte uzat și nu poate face față consecințelor infarctului tisular.

Probabilitatea apariției acestuia cu un accident vascular cerebral hemoragic este de două ori mai mare decât în ​​cazul unui ischemic.

Aproape întotdeauna, epilepsia apare dacă cortexul cerebral este afectat și aproape niciodată - când sunt afectate cerebelul, hipotalamusul și straturile profunde ale creierului.

Alti factori

Se obișnuiește să se facă distincția între două seturi de motive: primar și secundar.

Primar poate fi:

  • ereditate;
  • infecție intrauterină;
  • leziuni la naștere.

Secundarul se dezvoltă după un efect extern negativ asupra creierului. Aceste motive includ:

  • infecții (meningită, encefalită);
  • tumori;
  • anomalii cerebrovasculare;
  • suprasolicitare și stres.

Cum se manifestă crizele epileptice

Simptomele bolii la adulți sunt foarte diverse. Există cazuri în care nu există deloc convulsii.

  1. Schimbarea gustului și a mirosului;
  2. Halucinații vizuale;
  3. Schimbarea psihicului și emoțiilor;
  4. Senzații ciudate în stomac;
  5. Schimbări ale elevilor;
  6. Pierderea contactului cu realitatea;
  7. Mișcări necontrolate (zvâcniri);
  8. Pierderea mișcării, fixarea privirii;
  9. Conștiință confuză;
  10. Convulsii.

Aceste condiții pot apărea înainte sau în locul atacurilor. La început, nu durează mai mult de câteva secunde. Cea mai izbitoare manifestare a epilepsiei este considerată o criză.

Clasificare

În primul rând, atacurile bolii se disting prin gradul de deteriorare:

    Convulsii parțiale (locale) - cauzate de o leziune într-o emisferă a creierului.

Fără pericol pentru viață, gradul de intensitate nu este prea mare.

Aceste episoade, împreună cu absențele, sunt denumite convulsii minore..

  • Convulsii generalizate - este implicat întregul creier. Intensitate mare. Se produce pierderea completă a cunoștinței. Un astfel de atac pune viața în pericol..
  • Parțial (mic)

    Se manifestă în moduri diferite, în funcție de sistemul corpului afectat.

    Tipul de sechestru

    Caracteristică

    Mișcări spontane, incontrolabile ale unor zone mici ale corpului, strigând cuvinte sau sunete din cauza spasmului laringelui. Posibilă pierdere a cunoștinței.

    Senzații neobișnuite: senzații de arsură pe piele, bâzâit în urechi, furnicături ale corpului, mirosuri fantomă sau simțul mirosului crescut. Scântei în ochi, senzații de gust.

    Sentimente de vid în stomac sau mișcare a organelor interne. Creșterea setei și a salivației. Creșterea tensiunii arteriale. De obicei nu există pierderea cunoștinței.

    Caderea memoriei, tulburările de gândire, schimbările de dispoziție, sentimentul de irealitate a ceea ce se întâmplă. Pacientul încetează să îi recunoască pe cei dragi, trăiește sentimente nerezonabile. Halucinații.

    Aceste episoade pot dura ore, sau chiar zile, când pacientul efectuează acțiunile corecte într-o lipsă completă de conștiință. La întoarcerea conștiinței, el nu își amintește nimic despre atacul în sine..

    Convulsiile parțiale pot duce la generalizarea secundară, cu convulsii și pierderea completă a cunoștinței.

    Acest lucru este de obicei dovedit de paroxismele motorii, senzoriale, autonome și mentale care apar cu câteva minute înainte de o criză epileptică..

    Această stare se numește aura. Deoarece episoadele repetate sunt de obicei de același tip, aura poate ajuta la pregătirea pentru atac, asigurându-vă siguranța: întindeți-vă pe un pat moale sau apelați la ajutor.

    Generalizat (mare)

    Această formă de convulsii reprezintă o amenințare directă pentru viața pacientului. Deoarece întregul creier este capturat, conștiința este complet pierdută.

    Tipul de sechestru

    Timp

    Care sunt caracteristicile convulsiilor

    Pierderea conștiinței pentru câteva secunde.

    Însoțit de mișcare (gesturi, respirație rapidă).

    Contracțiile musculare: mișcarea capului, ridicarea umerilor, ghemuit, val de braț.

    Până la câteva minute

    Vibrația membrelor (convulsii epileptice), spumă la gură, roșeață a feței.

    Contracția mușchilor laringelui, spumă (uneori sângeroasă din cauza mușcării limbii), roșeață a feței. Rata mortalității din această criză ajunge la 50%.

    Pierderea tonului în orice parte a corpului (căderea corpului, căderea capului în lateral).

    Oricare dintre aceste crize poate duce la starea epileptică, o afecțiune extrem de periculoasă pentru viață..

    De obicei sunt de aceeași natură (doar paroxisme motorii sau senzoriale), dar odată cu progresia epilepsiei, se alătură noi tipuri.

    Primul ajutor

    Din exterior, sechestrul poate părea intimidant, dar nu este nimic periculos, deoarece se termină rapid și spontan.

    În acest moment, pacientul are nevoie doar de atenția celorlalți, astfel încât să nu-și facă rău pierzând cunoștința.

    Viața umană va depinde de acțiuni corecte și simple..

    Algoritmul de prim ajutor este destul de simplu:

    1. Nu vă panicați când asistați la epilepsie.
    2. Ridicați persoana astfel încât să nu cadă, ajutați-o să cadă lin la pământ, așezați-o pe spate.
    3. Eliminați obiectele pe care le poate lovi. Este inutil să nu cauți medicamente în lucrurile sale. Venind în fire, își va lua propriile pastile.
    4. Fixează timpul atacului.
    5. Așezați ceva sub cap (cel puțin o geantă sau haine) pentru a înmuia umflăturile capului. În ultimă instanță, țineți-vă capul cu mâinile.
    6. Eliberați gâtul de guler, astfel încât nimic să nu interfereze cu respirația.
    7. Întoarceți capul într-o parte pentru a preveni scufundarea limbii și asfixierea salivei.
    8. Nu încercați să țineți membrele care se contractă în convulsii.
    9. Dacă aveți gura deschisă, puteți pune acolo o cârpă pliată sau cel puțin o batistă pentru a preveni mușcăturile de pe obraz sau limbă. Dacă gura este închisă, nu încercați să o deschideți - puteți rămâne fără degete sau rupeți dinții pacientului.
    10. Verificați ora: dacă convulsiile durează mai mult de două minute, sunați imediat la o ambulanță - este necesară administrarea intravenoasă de anticonvulsivante și medicamente antiepileptice.
    11. După sfârșitul atacului, ajută persoana să-și revină, explică ce s-a întâmplat și calmează-te.
    12. Ajută-l să ia medicamente.

    Pentru pacienții cu epilepsie, există brățări speciale pe care sunt indicate toate informațiile necesare. La apelarea unei ambulanțe, această brățară îi va ajuta pe medici.

    După incident, pacientul cade într-un somn profund, nu este nevoie să prevină acest lucru. Mai bine să te escortez acasă și să te culci. La început, el nu ar trebui să folosească produse care stimulează sistemul nervos central..

    Este imperativ să apelați o ambulanță dacă pacientul s-a accidentat în stare inconștientă, dacă atacul durează mai mult de două minute și dacă se repetă în aceeași zi.

    De ce este condiția periculoasă?

    Dacă convulsiile individuale scurte nu sunt periculoase, atunci pe termen lung, în special cele generalizate, duc la moartea neuronilor și la modificări ireversibile.

    Cel mai periculos dintre acestea este status epilepticus, care durează 30 de minute sau mai mult..

    Consecințele periculoase ale unui atac includ:

    • stop cardiac și stop respirator;
    • căderea cu vânătăi, fracturi și leziuni;
    • accidente (pacientul conduce, la înălțime, în piscină, la sobă, la mașină);
    • aspirație (sufocată cu salivă).

    Starea epilepticus este cea mai gravă consecință a unui atac și poate fi fatală.

    Atacul durează mai mult de o jumătate de oră sau atacurile se succed, împiedicând persoana să-și recapete cunoștința. El are nevoie de resuscitare imediată. Poate fi prevenită numai prin terapia atentă a bolii..

    Epilepsia necesită un control strict, dar remisiunea pe termen lung este destul de realizabilă.

    Pentru a preveni cea mai proastă dezvoltare a evenimentelor, este necesar să respectați cu strictețe regimul de tratament, iar apoi va fi posibil să mențineți un nivel de viață complet pentru totdeauna.

    Și în absența convulsiilor pentru o lungă perioadă de timp, pe fondul tratamentului reușit, un medic (doar un medic!) Poate anula complet terapia medicamentoasă.

    Îngrijiri de urgență pentru o criză epileptică:

    Ce trebuie să știți pentru a oferi îngrijire adecvată epilepsiei?

    Epilepsia este o boală cronică a omului din domeniul neurologiei, care se caracterizează prin convulsii bruște. Este extrem de important ca pacientul să ofere mai întâi imediat...

    Ce tipuri de crize epileptice există și cum să le recunoaștem?

    Convulsiile epileptice sunt cauzate de descărcări neuronale prea puternice în cortexul cerebral. Din această cauză, funcțiile motorii ale corpului sunt perturbate,...

    Ce este o criză epileptică mare și mică, care sunt trăsăturile și pericolul lor?

    Cea mai frecvent diagnosticată tulburare neurologică este epilepsia. Principalul simptom al bolii este o criză epileptică (EP). Apare datorită excitabilității neuronale crescute....

    Cum arată un atac de epilepsie și cât durează??

    Epilepsia este o boală gravă care afectează creierul. Dezvoltarea sa este evidențiată de convulsii, care pot diferi semnificativ prin manifestările lor. Rude…

    Status epilepticus: care este această afecțiune și de ce este periculoasă?

    Cea mai gravă complicație a epilepsiei este status epilepticus. În această stare, unele crize epileptice sunt înlocuite de altele, împiedicând pacientul să vină în...

    Ce cauzează epilepsia?

    Mulți oameni sunt chinuiți de întrebarea, ce cauzează epilepsia la adulți și copii? Dar, înainte de a face față principalelor cauze, trebuie să înțelegeți ce fel de boală este, ce simptome are și cum să o tratați. Epilepsia este o tulburare neuropsihiatrică caracterizată ca latentă. Pentru această afecțiune, este tipică apariția convulsiilor, care apar brusc și rar. Convulsiile epileptice sunt cauzate de apariția în toate părțile posibile ale creierului a multor focare de excitare spontană. Din punct de vedere al medicinii, acestea se caracterizează prin funcții motorii, senzoriale și mentale ale corpului afectate..

    Deci, cât de des se confruntă oamenii cu crize epileptice? Incidența unei astfel de boli este de la opt la unsprezece la sută în întreaga populație a lumii, indiferent de caracteristicile climatice. Aproape fiecare a douăsprezecea persoană are diferite simptome microscopice. Mulți oameni cu această boală cred că este incurabilă, dar nu este. Medicina modernă a învățat să lupte împotriva bolii. Există acum multe medicamente antiepileptice care sunt eficiente în suprimarea și reducerea semnificativă a convulsiilor..

    Variante ale debutului bolii

    Adesea pacienții se gândesc la ce cauzează epilepsia, deoarece este o boală foarte periculoasă care necesită tratament imediat. Există trei grupuri principale de factori care pot contribui la dezvoltarea acestuia:
    1. Idiopatic - boala este ereditară, chiar și după zeci de generații. Nu există daune organice, dar este prezentă o reacție specifică a neuronilor. Această formă este instabilă, adesea atacurile apar fără niciun motiv;
    2. Simptomatic - există întotdeauna un motiv pentru dezvoltarea focarelor de excitare patologică. Debutul epilepsiei poate avea loc după traume, chisturi, tumori, intoxicație. Această formă este cea mai imprevizibilă, o criză se poate dezvolta de la cel mai mic iritant..
    3. Criptogen - în acest caz, ceea ce cauzează epilepsia este imposibil de spus, deoarece nu este posibil să se stabilească cauza. Convulsiile pot apărea de la un iritant minor, cum ar fi un resentiment puternic.

    Aceste grupuri pot explica apariția simptomelor bolii la pacienții de diferite vârste. Pentru a fi în siguranță, trebuie să știți cine este cel mai susceptibil la această afecțiune..

    Când apare boala

    Convulsiile sunt frecvente la nou-născuții cu febră. Dar asta nu înseamnă că în viitor persoana va suferi de boală. Mulți nu știu ce cauzează epilepsia și cine o are. Adesea adolescenții suferă de această afecțiune. Conform statisticilor, se poate observa că aproape șaptezeci și cinci la sută dintre bolnavi sunt pacienți cu vârsta sub douăzeci de ani. Persoanele peste această vârstă pot prezenta simptome de epilepsie din cauza diverselor leziuni sau accidente vasculare cerebrale. De asemenea, este expus riscului populației de peste șaizeci de ani..

    Caracteristici cheie

    De regulă, simptomele sunt individuale în fiecare caz. Depinde de zonele afectate ale creierului. Simptomele sunt direct legate de funcțiile pe care aceste departamente le îndeplinesc. Odată cu boala, pot apărea următoarele tulburări:
    • tulburări de mișcare;
    • vorbirea este afectată;
    • scăderea sau creșterea tonusului muscular;
    • disfuncție a diferitelor procese mentale.

    Principalul set de semne depinde de tipul de epilepsie într-un caz particular. Există mai multe tipuri de boli.

    Atacurile Jacksoniene

    În acest caz, iritația patologică este localizată într-o anumită zonă a creierului, fără a afecta zonele adiacente. Acesta este motivul pentru care simptomele apar pe anumite grupe musculare. De obicei, astfel de tulburări nu durează mult, persoana este pe deplin conștientă, dar în același timp își pierde contactul cu lumea exterioară. Pacientul nu acceptă ajutorul din exterior, deoarece nu este conștient de disfuncție. Convulsia durează câteva minute, apoi starea revine la normal.

    Atacul este însoțit de zvâcniri convulsive sau amorțeală a mâinilor, picioarelor, piciorului inferior. Prin urmare, există mai multe răspunsuri la întrebarea care este cauza epilepsiei. În timp, amorțeala se poate răspândi pe tot corpul, provocând o convulsie convulsivă, sau așa cum se mai numește generalizată. Un atac major constă în faze care se înlocuiesc reciproc:
    1. Harbingers - înainte de o criză epileptică, pacientul este acoperit de anxietate, apoi crește treptat excitația nervoasă.
    2. Convulsii tonice - se caracterizează printr-o contracție ascuțită a mușchilor, în urma căreia pacientul, pierzând echilibrul, cade. O persoană are dificultăți de respirație, fața îi devine albastră. Această fază durează aproximativ un minut..
    3. Convulsii clonice - când toți mușchii din corp încep să se contracte convulsiv. Pacientul devine albastru, există salivație excesivă din gură, similară cu spuma. Pentru a înțelege cât de des apar convulsiile epileptice, se recomandă examinarea de către un specialist.
    4. Dop - începe o inhibiție puternică, mușchii pacientului se relaxează complet, există o descărcare involuntară de urină și fecale. Un atac similar poate dura o jumătate de oră..

    După ce a părăsit o criză epileptică, o persoană va suferi de slăbiciune timp de trei zile, este posibilă prezența durerilor de cap, tulburările de mișcare.

    Crizele mici

    Convulsiile minore sunt mai ușoare. Simptomele sunt adesea exprimate prin contracția mușchilor feței, o scădere accentuată a tonusului lor sau invers, tensiune. Apoi pacientul fie își pierde echilibrul, cade brusc, fie îngheață într-o poziție, în timp ce ochii se rostogolesc. Conștiința este pe deplin păstrată. După atac, nu-și amintește ce s-a întâmplat. Cel mai adesea, aceste semne se găsesc la copiii preșcolari, motivele pentru care se întâmplă epilepsia se datorează factorilor congenitali sau dobândiți.

    Status epilepticus

    Aceasta este o serie întreagă de convulsii care se repetă una după alta. Între ele, pacientul este deconectat de conștiință, există un tonus redus de masă musculară și o absență reflexă completă. În acest moment, elevii sunt îngustați sau dilatați, există cazuri în care sunt de dimensiuni diferite, pulsul este slab simțit. Această afecțiune necesită asistență medicală urgentă, deoarece poate apărea edem cerebral din cauza hipoxiei crescânde. Lipsa asistenței medicale poate duce la moarte. Toate convulsiile încep și se termină spontan.

    Cauzele bolii

    Nu există un răspuns fără echivoc la întrebarea care cauzează epilepsia, deoarece apare din mai multe motive diferite. Această boală nu este o boală ereditară, dar în acele familii în care una dintre rude a suferit-o, probabilitatea bolii crește semnificativ. Conform statisticilor, mai mult de patruzeci la sută dintre pacienți au rude care suferă de epilepsie. Există mai multe tipuri de convulsii, care sunt însoțite de severitate și consecințe diferite. Un atac în a cărui formare este de vină doar o parte a creierului se numește atac parțial. Dacă întregul creier este afectat, atunci este o criză generalizată. Există atacuri mixte, de regulă, ele pornesc dintr-o parte, acoperind treptat cealaltă..

    În aproape șaptezeci la sută din cazuri, originea epilepsiei este necunoscută. Dar următoarele cauze ale apariției bolii sunt destul de frecvente: accident vascular cerebral, traumatism cranian, abces tumoral sau cerebral, deficit de oxigen, meningită, boli virale și parazitare, factori ereditari. Totul depinde de vârsta la care apar convulsiile epileptice, dacă apar înainte de vârsta de douăzeci de ani, probabil motivul constă în afectarea creierului în timpul nașterii.

    Metode de tratament

    Indiferent de faptul că această boală este periculoasă și gravă, cu diagnostic în timp util și cu ajutorul unui tratament competent în jumătate din cazuri, epilepsia este vindecabilă. De asemenea, medicina modernă a învățat să obțină remisiunea la optzeci la sută dintre pacienți. Dacă medicii au aflat de ce apare epilepsia într-un anumit caz și au prescris tratamentul corect, atunci la două treimi dintre pacienți convulsiile fie se opresc cu totul, fie se diminuează timp de câțiva ani. O boală similară este tratată în funcție de forma sa, de principalele simptome și de vârsta pacientului. Există două tipuri principale de îngrijire medicală:
    • chirurgical;
    • conservator.

    Cu toate acestea, este al doilea cel mai des utilizat, deoarece administrarea de medicamente antiepileptice este eficientă, ajută la obținerea unui progres pozitiv stabil. Tratamentul medicamentos este împărțit în mai multe etape:
    1. Diagnostic diferențial - este necesar să se determine ce tip de epilepsie este și să se aleagă medicamentul potrivit;
    2. Stabilirea cauzelor - cu cea mai frecventă formă a bolii, adică simptomatică, este necesar să se examineze cu atenție creierul pacientului pentru defecte;
    3. Ameliorarea statusului epileptic - prim ajutor, prescrierea de anticonvulsivante.

    Pacientul este obligat să respecte cu strictețe toate regulile, și anume, să ia medicamente la ora exactă, pentru a evita factorii de risc care contribuie la apariția convulsiilor..

    Medicii recurg la o metodă chirurgicală de tratament atunci când se observă epilepsia simptomatică, adică principalul motiv este cauzat de diferite boli ale creierului. O astfel de boală este vindecabilă dacă consultați imediat un medic când sunt detectate simptomele. La urma urmei, este foarte important din ceea ce apare epilepsia, deoarece tratamentul este prescris, ghidat de motive.

    Specialitate: neurolog, epileptolog, medic de diagnostic funcțional 15 ani experiență / medic categoria I.

    Epilepsie: mai mult de 7 cauze, simptome, tratament (22 medicamente) la adulți și copii, recomandări, ajută la un atac

    Previziuni și posibile complicații

    În general, prognosticul pentru tratamentul epilepsiei este favorabil. Chiar dacă este imposibil să scapi complet de boală, poți opri atacurile sau le poți reduce frecvența. Mulți pacienți sunt ajutați de medicamente moderne care stabilizează activitatea creierului. Cu toate acestea, este aproape imposibil să vă vindecați de boala însăși pentru totdeauna..

    Odată cu refuzul tratamentului și cu crize epileptice necontrolate, apar diverse complicații și consecințe grave:

    • apare status epilepticus, în care convulsiile apar una după alta. Ca urmare, există o perturbare gravă a creierului. Fiecare criză severă care durează mai mult de o jumătate de oră distruge ireversibil un număr imens de conexiuni neuronale, ceea ce duce la o schimbare de personalitate. Adesea epilepsia la vârsta adultă schimbă caracterul pacientului, provoacă probleme cu memoria, vorbirea, somnul;
    • un pacient care cade poate primi o vătămare care pune viața în pericol.

    Dacă o persoană a reușit să oprească convulsiile și să refuze anticonvulsivantele, aceasta nu înseamnă că este complet sănătoasă. Pentru a elimina diagnosticul, va dura cel puțin cinci ani, timp în care se menține o remisie stabilă, nu există complicații, anomalii mentale, iar encefalografia nu dezvăluie activitate convulsivă.

    Caracteristicile tipului de boală nocturnă

    Convulsiile de epilepsie nocturnă la adulți sunt mai puțin pronunțate decât în ​​timpul zilei, adesea fără convulsii și mișcări haotice ale membrelor. Acest lucru se datorează faptului că noaptea creierul este mai puțin activ, iar sistemul nervos nu reacționează atât de brusc la stimuli..

    Manifestările de epilepsie pe timp de noapte pot fi deranjante în momente diferite. Conform acestui principiu, acestea pot fi împărțite în următoarele tipuri:

    1. devreme, la 1-2 ore după adormire;
    2. dimineața, care apare mai ales cu trezirea violentă timpurie;
    3. dimineață simplă, care apare la 2-3 ore după trezire la ora obișnuită;
    4. ziua, când atacul începe la trezire dintr-o pui de după-amiază.

    Cel mai adesea, atacurile timpurii care apar în timpul somnului apar la pacienții cu forme focale și parțiale ale bolii.

    Simptome noaptea

    Convulsiile epileptice la adulți trec atât pe fundalul convulsiilor, cât și în absența lor și prezintă următoarele trăsături distinctive:

    • trezire bruscă fără niciun motiv aparent;
    • frică nerezonabilă;
    • durere de cap;
    • atacuri de greață și vărsături;
    • tremur;
    • mișcări neregulate ale membrelor;
    • spasm al mușchilor feței;
    • tulburări de vorbire, respirație șuierătoare și alte sunete nenaturale.

    Paroxismul durează de la 10 secunde la câteva minute. În acest caz, pacientul poate saliva sau spuma din gură din abundență, precum și urinarea involuntară. În majoritatea cazurilor, epilepticile păstrează amintirile unui atac nocturn dimineața..

    Tipuri de convulsii generalizate și parțiale

    Convulsiile generalizate se caracterizează prin faptul că activarea neuronilor afectează nu numai focalizarea principală, care este punctul de plecare, ci și alte părți ale creierului. Aceste tipuri de crize epileptice sunt destul de frecvente. Dintre acestea, se pot distinge 4 principale:

    1. Generalizat tonic-clonic. Ele reprezintă tabloul clasic al epilepsiei. Pacientul își pierde cunoștința cu o cădere și un strigăt, membrele sunt întinse, ochii se rostogolesc cu capul, respirația încetinește, pielea devine albastră, apoi încep convulsiile sacadate, urmate de o recuperare lentă. După atac, persistă slăbiciunea și sentimentul de slăbiciune. Apare adesea cu predispoziție genetică sau alcoolism.
    2. Absolut. Se disting prin absența convulsiilor obișnuite. Din când în când, pacientul oprește conștiința pentru o perioadă scurtă de timp (nu mai mult de 20 de secunde), dar rămâne în poziție în picioare și nu cade. În același timp, nu se mișcă, ochii lui devin „sticloși”, niciun stimul extern nu-l poate afecta. După atac, persoana nu bănuiește ce s-a întâmplat și continuă să meargă de parcă nu s-ar fi întâmplat nimic. Această epilepsie apare mai des în copilărie..
    3. Mioclonic. O caracteristică a unei astfel de epilepsii este contracțiile scurte ale țesutului muscular în unele sau în toate părțile corpului simultan. Se poate manifesta sub formă de mișcare necontrolată a umărului, încuviințarea capului și fluturarea brațului. Convulsiile durează mai puțin de un minut și sunt mai frecvente între 12 și 18 ani. Un adolescent poate fi cel mai afectat de ei..
    4. Aton. Pacientul cu un astfel de atac își pierde brusc tonul și cade, iar atacul în sine durează mai puțin de un minut. Uneori, boala poate afecta doar o parte a corpului. De exemplu, maxilarul inferior sau capul.

    Manifestările convulsiilor de tip parțial sunt determinate de localizarea exactă a problemei. Dar în majoritatea cazurilor sunt foarte asemănătoare. Ele pot apărea la o persoană de orice vârstă. În total, au fost identificate trei tipuri principale de astfel de epilepsii, dar pot fi împărțite în soiuri mai rafinate. Principalele includ:

    1. Simplu. În timpul unui atac, persoana nu își pierde cunoștința, dar apar alte simptome. Fluturarea târâtoare cu furnicături și amorțeală, senzație de gust urât în ​​gură, tulburări vizuale, ritm cardiac crescut, creșteri de presiune, sentimente neplăcute în abdomen, decolorare a pielii, frică nerezonabilă, insuficiență de vorbire, anomalii mentale cu un sentiment de irealitate - o mare parte din acestea pot apărea simultan.
    2. Dificil. Acestea combină simptomele convulsiilor simple, precum și afectarea conștiinței. În timpul unei crize, pacientul este conștient de ceea ce se întâmplă, dar nu poate interacționa cu lumea din jur și, după revenirea la o stare normală, uită de tot.
    3. Cu generalizare. Acestea sunt convulsiile parțiale obișnuite, care după un timp se transformă în tonic-clonice, provocând toate manifestările însoțitoare. Convulsia durează până la 3 minute. Cel mai adesea, după epilepsie, o persoană doar adoarme.

    Uneori, din cauza lipsei de experiență, medicul poate confunda epilepsia parțială cu alte boli, din care cauză pacientul va primi un tratament greșit, ceea ce va duce la o agravare a afecțiunii

    Prin urmare, importanța diagnosticului pentru astfel de simptome este deosebit de importantă.

    Semne ale unei crize epileptice

    Dar principalele simptome ale epilepsiei există încă:

    • convulsii convulsive;
    • lesin;
    • suspendarea temporară a respirației cu posibilă incontinență urinară;
    • salivație abundentă;
    • aruncarea ascuțită înapoi sau rotirea capului;
    • rotirea globilor oculari;
    • convulsii ascuțite ale picioarelor, brațelor și corpului.

    Un simptom poate servi uneori ca o schimbare bruscă a stării copilului. De exemplu, o tranziție bruscă de la o dispoziție deprimată la o bucurie furtunoasă sau distracție. Pierderea concentrării, pierderea temporară a orientării în spațiu nu face excepție.

    Atacurile prelungite și destul de frecvente duc la probleme mai grave. Se produce moartea celulelor creierului, care perturbă dezvoltarea mentală și fizică a copilului. Și convulsiile epileptice (nu degeaba oamenii numesc epilepsia boală „epilepsie”) care durează până la 10 minute pot fi fatale.

    Prin urmare, nu lăsați niciodată un pacient epileptic singur, indiferent de tipul de criză..

    Atacuri, tratament

    Toate tipurile de epilepsie au caracteristici similare. Fiecare dintre ele se caracterizează prin manifestări identice ale convulsiilor și componentele lor principale. În același timp, primul ajutor și tratamentul majorității tipurilor de boală sunt, de asemenea, foarte apropiate. Prin urmare, toți cei care vor să se protejeze de o astfel de boală ar trebui să îi cunoască..

    Convulsii

    Baza tabloului clinic în epilepsie este convulsiile. Se pot manifesta în moduri diferite sau pot prezenta simptome suplimentare, dar este obișnuit să se generalizeze boala pentru ei..

    Uneori, o persoană poate determina în mod independent cât va dura un atac. În astfel de cazuri, simptomele primare apar cu câteva ore sau 1-2 zile înainte de convulsie. Acestea pot include dureri de cap, apetit slab, somn slab sau nervozitate. Imediat înainte de un atac, puteți recunoaște abordarea epilepsiei prin aura emergentă. Durează câteva secunde și este determinat pentru fiecare pacient de propriile sale senzații speciale. Dar este posibil ca aurele să nu existe, iar sechestrul se va produce brusc.

    O criză epileptică începe cu pierderea cunoștinței și o cădere, care este adesea însoțită de un ușor strigăt, care provoacă un spasm, deoarece diafragma și țesutul muscular din interiorul pieptului se contractă. Convulsiile inițiale în epilepsie sunt aceleași în descriere: trunchiul și membrele sunt trase împreună și extinse, în timp ce capul este îndoit înapoi. Apar imediat după cădere și nu durează mai mult de 30 de secunde. În timpul contracției musculare, respirația este suspendată, venele din gât se umflă, pielea feței devine palidă, maxilarul se contractă. Apoi convulsiile clonice înlocuiesc tonicul. Convulsiile devin repetitive și sacadate, afectând trunchiul, toate membrele și gâtul. Acestea pot dura câteva minute, în timp ce persoana respira răgușită, poate spuma din gură cu particule de sânge. Convulsia dispare treptat, dar în acest moment epilepticul nu răspunde la oameni sau la orice stimul extern, pupilele sale se măresc, reflexele de protecție nu apar și uneori pot apărea urinări accidentale. După aceea, pacientul își recapătă cunoștința, dar nu înțelege că s-a întâmplat ceva.

    Primul ajutor

    Primul ajutor este esențial. Prin urmare, nu ar trebui să treci pe lângă o persoană care a căzut pe stradă cu un astfel de atac. Unii nu se pot uita la convulsii de această natură și sunt capabili să-și piardă ei înșiși conștiința - atunci ar trebui să chemați un alt trecător pentru ajutor. Schema acțiunilor este următoarea:

    1. Așezați pacientul orizontal și cât mai uniform posibil.
    2. Pune capul pe ceva moale.
    3. Separați fălcile cu o cârpă moale.
    4. Înclinați pacientul în lateral, deschideți gura.
    5. Asigurați-vă că acest lucru este menținut până la sosirea ambulanței.

    Nu strângeți pacientul pentru a preveni convulsiile. va face mai mult rău. Dacă nu este nimeni care să cheme o ambulanță, atunci acest lucru ar trebui făcut în paralel cu acordarea primului ajutor, astfel încât medicii să ajungă cât mai repede posibil..

    Tratament

    Înainte de a începe tratamentul, este important să se stabilească tipul exact de epilepsie și cauza care stau la baza. Pentru aceasta se utilizează EEG și RMN.

    De asemenea, se ține o conversație cu pacientul însuși și rudele sale. În plus, va trebui să vă supuneți unui examen neurolog. Abia după aceea va fi posibil să se pună diagnosticul final și să se treacă la tratament.

    Terapia pentru epilepsie este întotdeauna pe termen lung. Boala nu poate trece rapid, motiv pentru care pacienții trebuie să ia medicamente timp de mulți ani. Acestea vor oferi o îmbunătățire a stării, precum și vor ajuta la evitarea de noi atacuri. Unele tipuri de boală nu răspund deloc la tratament, iar medicația devine singura modalitate de a menține o viață normală..

    Epilepticele sunt medicamente prescrise din trei grupuri:

    • Anticonvulsivante;
    • Antibiotice;
    • Complexe de vitamine.

    Adesea, medicii trebuie să selecteze medicamente pentru fiecare pacient în mod individual, pentru o perioadă foarte lungă de timp. În majoritatea cazurilor, este prescris unul dintre următoarele medicamente: "Difenină", ​​"Hexamidină", ​​"Diazepam", "Enkorat", "Chloracon".

    De asemenea, epilepticele ar trebui să renunțe la efortul psihic și fizic serios, la consumul de alcool și la medicamentele puternice pentru alte boli. Pentru ei este recomandată și dieta. Aceasta implică o reducere a cantității de sare și condimente consumate, precum și interzicerea cafelei și a cacaoului..

    Cauzele convulsiilor epileptice

    Până acum, experții se luptă să afle motivele exacte care provoacă apariția convulsiilor epileptice..

    Convulsiile epileptice pot apărea periodic la persoanele care nu suferă de afecțiunea în cauză. Potrivit mărturiei majorității oamenilor de știință, semnele epileptice la om apar doar dacă o anumită zonă a creierului este deteriorată. Afectate, dar păstrând o oarecare vitalitate, structurile creierului se transformă în surse de descărcări patologice, care provoacă boala „epilepsică”. Uneori, consecința unei crize epileptice poate fi o nouă afectare a creierului, ceea ce duce la dezvoltarea de noi focare ale patologiei în cauză..

    Oamenii de știință până în prezent nu știu cu o precizie de 100% ce este epilepsia, de ce unii pacienți suferă de crize, în timp ce alții nu au manifestări deloc. De asemenea, ei nu pot găsi o explicație a motivului pentru care unii subiecți au o criză convulsivă ca un caz izolat, în timp ce alții au un simptom persistent..

    Unii experți sunt convinși de originea genetică a convulsiilor epileptice. Cu toate acestea, dezvoltarea afecțiunii în cauză poate fi ereditară, precum și rezultatul unui număr de boli suferite de un epileptic, expunerea la factori de mediu agresivi și traume..

    Astfel, printre motivele apariției convulsiilor epileptice, se pot distinge următoarele boli: procese tumorale în creier, infecție meningococică și abces cerebral, encefalită, tulburări vasculare și granuloame inflamatorii.

    Cauzele apariției patologiei în cauză la o vârstă fragedă sau într-o perioadă de pubertate sunt fie imposibil de stabilit, fie sunt determinate genetic.

    Cu cât pacientul este mai în vârstă, cu atât este mai probabil ca convulsiile epileptice să se dezvolte pe fondul leziunilor cerebrale severe. Adesea, convulsiile pot fi cauzate de o afecțiune febrilă. Aproximativ patru la sută dintre persoanele care au avut o afecțiune febrilă severă dezvoltă ulterior epilepsie.

    Motivul real al dezvoltării acestei patologii este impulsurile electrice care apar în neuronii creierului, care provoacă stări de afectare, apariția convulsiilor și efectuarea de acțiuni de către un individ care este neobișnuit pentru el. Principalele zone cerebrale ale creierului nu au timp să proceseze impulsurile electrice trimise în cantități mari, în special cele care sunt responsabile pentru funcțiile cognitive, în urma cărora apare epilepsia..

    Factorii de risc tipici pentru convulsiile epileptice sunt:

    - traume la naștere (de exemplu, hipoxie) sau naștere prematură și greutate scăzută la naștere asociată;

    - anomalii ale structurilor creierului sau ale vaselor cerebrale la naștere;

    - prezența epilepsiei la membrii familiei;

    - abuzul de băuturi alcoolice sau consumul de droguri;

    Ce poate provoca un atac?

    Cel mai adesea, convulsiile apar și se termină spontan

    Un atac de epilepsie este provocat de anumiți factori care afectează pacientul din interior sau din exterior. Toate cauzele exacerbării bolii au un lucru în comun - afectează funcționarea sistemului nervos, ceea ce contribuie la funcționarea defectuoasă a neuronilor din zona afectată a creierului.

    Principalii factori declanșatori ai epilepsiei sunt:

    • lumină pâlpâitoare (cum ar fi când vizionați televizorul sau jucați un computer)
    • sunet puternic sau intermitent
    • probleme de somn, lipsa somnului
    • stres frecvent și depresie
    • alte tulburari psiho-emotionale
    • luarea anumitor medicamente
    • consumul de alcool
    • respirație nefirească (prea profundă, rapidă)
    • unele tipuri de kinetoterapie (cum ar fi electroterapia)

    În ceea ce privește dezvoltarea epilepsiei în sine, aici lista cauzelor posibile este mai largă. În medicina modernă, există cazuri în care formarea focarului afectat în țesuturile creierului are loc sub influența unui număr mare de factori. Cel mai adesea, debutul epilepsiei începe din cauza:

    • anomalii congenitale în dezvoltarea creierului
    • boli infecțioase din trecut
    • leziuni cerebrale
    • boli ale sistemului cardiovascular sau nervos
    • predispozitie genetica

    Adesea, dezvoltarea epilepsiei are loc din cauza patologiilor dobândite ale corpului. În ciuda nivelului ridicat de tehnologie medicală, nu este posibil să se determine cauza principală a convulsiilor epileptice la fiecare pacient. Conform statisticilor oficiale, fiecare al treilea pacient cu epilepsie are o boală de geneză nedetectată.

    Cum să ajute o persoană bolnavă?

    În timpul unui atac, o persoană trebuie să facă respirația cât mai ușoară posibil și să întoarcă capul într-o parte.

    S-a remarcat anterior că o criză epileptică se manifestă în moduri diferite. Este adesea agresiv și se manifestă prin convulsii sau pierderea cunoștinței. Mai rar, un atac este exprimat într-o absență, în care o persoană pare să fie înstrăinată de lumea din jur și nu reacționează deloc la ceea ce se întâmplă în jurul său.

    Indiferent de natura manifestărilor epilepsiei, acestea necesită atenția cuvenită. Bineînțeles, pacientul însuși nu poate controla situația, așa că ajutorul din exterior este important..

    Dacă asistați la o criză epileptică, trebuie să acționați în următoarea ordine:

    În primul rând, renunță la panică și pregătește-te mental pentru implementarea anumitor măsuri.

    Nu este mult timp să vă pregătiți pentru asistență, așa că ar trebui să acționați rapid.
    După aceea, este important să analizăm situația din jurul persoanei în atac. Cel puțin, pacientul trebuie izolat de obiectele din jur periculoase sau potențial periculoase (cuțite, foarfece, margini ascuțite ale mobilierului etc.).
    Apoi, dacă pacientul nu a căzut încă, trebuie așezat pe spate pe pat sau chiar pe podea.

    În același timp, este important să poziționați capul pe o parte pentru a evita problemele de aspirație a salivei, vărsăturilor sau sângelui care apare atunci când limba mușcă..
    Mai mult, pacientul este eliberat în mod obligatoriu de îmbrăcăminte strânsă, centură, sutien și lucruri similare.

    În etapa finală a acordării asistenței, este suficient să detectați durata atacului și să monitorizați cu atenție starea pacientului. Dacă este necesar, efectuați:

    • eliberând cavitatea bucală de vărsături și alte corpuri străine
    • protecția pacientului de obiecte externe în caz de convulsii
    • eliminarea scufundării limbii
    • tampon pentru capul pacientului
    • introducerea medicamentelor rectale prescrise de un medic (efectul acestora este de obicei observat la 5-10 minute după aplicare)

    În cazul unei crize epileptice, nu este permis:

    1. dați pacientului băutură sau medicamente pentru administrare orală
    2. permiteți-i să țină ceva în mâini sau să ia orice obiecte
    3. face zgomot, iritând în continuare sistemul nervos uman

    După sfârșitul atacului, este important ca pacientul să se culce și să monitorizeze modul în care merge somnul. Cel puțin are nevoie să doarmă 3-4 ore

    După aceasta, pacientul trebuie prezentat medicului. Dacă atacul este primul, este necesară o astfel de măsură. În alte circumstanțe, o vizită la clinică este efectuată la discreția pacientului însuși și a rudelor sale.

    Somnul și lipsa somnului

    Metoda de electroencefalografie (EEG) este discutată în detaliu pe site-ul web. În această secțiune, vom observa doar că înregistrează modificările tensiunii electrice ca urmare a activității celulelor nervoase cerebrale. EEG-ul persoanelor fără epilepsie se schimbă odată cu trecerea de la starea de veghe (prin somnolență) la somn. Judecând după mișcările corpului și natura EEG, somnul pe tot parcursul nopții nu este constant. La intervale diferite, apare un tip de unde cerebrale, asociat cu mișcări rapide ale ochilor (somn REM). După ce ați trezit o persoană în acest moment, vă puteți asigura că în acest stadiu al somnului a avut vise.

    Schimbarea activității electrice a creierului în timpul stării de somnolență și somn a unei persoane poate provoca „scurgeri” de descărcări convulsive. Într-adevăr, specialiștii EEG speră că pacienții lor vor adormi în timpul acestei proceduri, deoarece acest lucru crește semnificativ capacitatea de a înregistra anomalii..

    Pentru unii oameni, toate sau aproape toate atacurile apar în timpul somnului, dar nu pot fi niciodată absolut siguri că atacul nu va avea loc în timpul zilei. Observarea unui grup de persoane care suferă de epilepsie „nocturnă” a arătat că în următorii 5 ani, 1/3 dintre acestea au avut convulsii în timpul zilei. Au fost studiate și consecințele abținerii de la somn. Voluntarii incluși în studiu au fost în mod constant treji sau treziți de fiecare dată când EEG a prezentat un model corespunzător somnului REM. În nopțile următoare, când oamenii nu au fost treziți, EEG a arătat în fiecare caz că încearcă să compenseze somnul REM pe care îl rataseră. Astfel, privarea de somn pare să modifice activitatea electrică a creierului, deci nu este surprinzător faptul că acesta este un alt factor care contribuie la apariția convulsiilor, adică dintr-un punct de vedere pur practic, dacă tinerii adulți tind să stea treaz până târziu, pot dezvolta crize epileptice.

    Convulsii și copii

    Anatomia copiilor este de așa natură încât reacționează foarte brusc la schimbările din mediul extern și intern. Datorită acestui fapt, chiar și o creștere normală a temperaturii poate provoca dezvoltarea epilepsiei în ele. Medicii au observat că copiii sunt de 3 ori mai predispuși să sufere de convulsii decât adulții. Acest lucru se datorează leziunilor prenatale și perinatale din trecut și consecințelor acestora. Acestea ar trebui să includă:

    • leziuni la cap suferite de un sugar în timpul nașterii;
    • dezvoltarea hipoxiei cerebrale;
    • manifestarea bolilor infecțioase în timpul sarcinii: dezvoltarea toxoplasmozei, citomegaliei, rubeolei. Infecția poate fi transmisă bebelușului de la mamă.

    Amintiți-vă că, dacă un copil are o criză epileptică pentru prima dată, există șanse foarte mari ca aceasta să reapară. Prin urmare, părinții unui nou-născut trebuie să consulte imediat un specialist pentru ajutor de urgență atunci când au primul atac. Dacă tratamentul nu se efectuează, atunci acest lucru va duce la apariția convulsiilor repetate, la exacerbarea simptomelor care au apărut și chiar la moartea copilului..

    Părinții ar trebui să rețină, de asemenea, că convulsiile frecvente la nou-născuți de diferite grade pot declanșa dezvoltarea epilepsiei..

    Adesea părinții îi adresează medicului o întrebare despre cum se manifestă epilepsia la copiii mici? În general, primele semne de epilepsie la copii sunt următoarele:

    • copilul își pierde cunoștința;
    • are convulsii pe tot corpul;
    • el poate urina sau goli involuntar intestinele;
    • mușchii bebelușului sunt suprasolicitați, picioarele pot fi îndreptate brusc, iar brațele se pot îndoi;
    • începe să miște în mod aleatoriu toate părțile corpului: smulge brațele și picioarele, încrețește buzele, dă ochii peste cap.

    În plus față de tulburarea convulsivă a unui copil, absențele, convulsiile atonice, spasmele copilăriei și convulsiile mioclonice juvenile pot fi, de asemenea, îngrijorătoare..

    Să luăm în considerare aceste sindroame în detaliu..

    Când apar absențele, nici adultul, nici copilul nu își pierd echilibrul, nu au convulsii. Cu acest sindrom, pacientul își poate schimba brusc comportamentul: înghețați o vreme, privirea se detașează, nu există nicio reacție la impact. Această etapă durează de la 2 la 30 de secunde..

    Epilepsia de absorbție apare adesea la fetele tinere după 6 până la 7 ani. Când corpul copilului crește, convulsiile apar mai rar și curg într-un alt tip de afecțiune..

    Un atac atonic se caracterizează prin pierderea echilibrului și relaxarea întregului corp. Pacientul se simte letargic și somnoros. Activitatea excesivă duce la căderea și rănirea capului. Pacienții confundă adesea simptomele sindromului atonic cu starea obișnuită de leșin..

    Dezvoltarea spasmului infantil infantil se caracterizează prin următoarele simptome: bebelușul își pune mâinile pe piept, își înclină capul și întregul corp înainte, îndreaptă brusc membrele inferioare. Astfel de spasme apar la copii sub 3 ani, în principal dimineața după ce copilul s-a trezit.

    Dezvoltarea crizelor mioclonice juvenile este tipică pentru adolescenții cu vârste cuprinse între 13 și 15 ani. La aceștia, pacientul se confruntă cu zvâcniri involuntare ale extremităților inferioare și superioare, mai ales acest lucru are loc cu 1 oră înainte de trezire..

    Convulsii

    O criză epileptică este o reacție cerebrală care dispare după eliminarea cauzelor subiacente. În acest moment, se formează o mare concentrare a activității neuronale, care este înconjurată de o zonă de restricționare, cum ar fi izolarea unui cablu electric..

    Celulele nervoase extreme nu permit descărcarea să se deplaseze prin creier atâta timp cât puterea lor este suficientă. Când apare o descoperire, aceasta începe să circule pe întreaga suprafață a cortexului, provocând „oprire” sau „absență”.

    Medicii cu experiență știu să recunoască epilepsia. Într-o stare de absență, epilepticul se îndepărtează de lumea din jur: se oprește brusc, își concentrează privirea pe loc și nu reacționează la mediu.

    Abcesul durează câteva secunde. Când o descărcare atinge zona motorie, apare un sindrom convulsiv.

    Epilepticul află despre absența bolii de la martorii oculari, deoarece el însuși nu simte nimic.