Este moștenită psihoză

Este așa așezat de natură - cu toții ne îmbolnăvim de ceva în timpul vieții noastre și de mai multe ori. ARI, varicela, gripa, amigdalită - aceasta este o mică parte din ceea ce a avut fiecare dintre noi. Dar în lume există boli ereditare, ca un blestem teribil. Este dificil de prezis apariția lor. Un copil ai cărui părinți au suferit de o boală ereditară nu trebuie să se nască bolnav, dar riscul de a dezvolta această boală va fi întotdeauna ridicat..

Astăzi există 3000 de boli genetice moștenite. Din fericire, majoritatea sunt boli, al căror risc la un copil este de numai 3-5%. Bolile genetice care apar în aproape fiecare generație au întotdeauna o genă copleșitoare. În acest caz, purtătorul genei bolnave poate fi fie unul dintre părinți, fie ambii. Doar că, în primul caz, riscul de a dezvolta o boală genetică la un copil va fi de 2 ori mai mic.

Cele mai frecvente boli moștenite sunt diabetul, hipertensiunea, psoriazisul, orbirea culorii, surditatea congenitală, epilepsia și schizofrenia. Printre acestea, cele mai periculoase sunt bolile mentale, care afectează negativ comportamentul adecvat al unei persoane. O persoană bolnavă mental își pierde capacitatea de a gândi sănătos și de a comunica normal cu oamenii.

Bolile ereditare neurologice pot apărea la persoanele de toate vârstele, dar unele dintre ele nu apar imediat după naștere, ci după 20-40 de ani. Astfel de tulburări periculoase ale sistemului nervos includ:

1. Boala Parkinson. Cel mai adesea, această boală afectează oamenii după vârsta de 50-60 de ani, apoi progresează constant. Principalele sale semne includ coordonarea afectată a mișcării, tremurături ale mâinilor, bărbie și picioare, încetinirea mersului. În plus, cu această boală, există o lipsă de emoții, încetinirea gândirii și atenției, deteriorarea vorbirii și dezvoltarea depresiei. Pe măsură ce boala progresează, memoria și inteligența se deteriorează, imobilitatea completă apare atunci când pacientul este limitat la un scaun cu rotile sau pat.

2. Boala Alzheimer. Această boală începe să se manifeste înainte de vârsta de 65 de ani, dar este dificil de diagnosticat în stadiile incipiente ale dezvoltării datorită tabloului clinic nespecific. Primele semne ale Alzheimerului sunt uitarea, confuzia și incapacitatea de a face lucruri care înainte erau ușoare. Mai târziu, se dezvoltă demență, iritabilitate fără cauză și agresivitate, în timp vorbirea este afectată și pierderea tuturor funcțiilor vitale ale corpului.

3. Scleroza amiotrofică laterală. Primele manifestări ale acestei boli, care se numește de obicei SLA, pot fi resimțite de pacienți după 40 de ani. SLA este o boală progresivă incurabilă a sistemului nervos central, în care apare paralizia și atrofia musculară din cauza deteriorării degenerative a neuronilor motori superiori și inferiori ai creierului. Ca urmare a tuturor acestor procese, un rezultat letal apare în câțiva ani din cauza pneumoniei severe sau a eșecului mușchilor respiratori..

4. Coreea lui Huntington. De obicei, această boală începe să se manifeste între 20 și 50 de ani și progresează încet. Boala se caracterizează prin tulburări psihice și dezvoltarea demenței. Odată cu progresul bolii, pacientul dezvoltă halucinații, crize nerezonabile de agresivitate, crize de furie și dezintegrare completă a personalității..

5. Boala Batten. Boala Batten (BCL) se manifestă în timpul copilăriei sau adolescenței. Cu această boală, substanțele grase se acumulează în celulele sistemului nervos. Principalele simptome ale bolii sunt vedere încețoșată, dureri de cap, convulsii epileptice, întârziere mintală și crize de rabie. Momentul apariției anumitor simptome, viteza și severitatea progresiei bolii depind de ce tip de boală Batten este. În orice caz, această boală duce la moarte..

6. Epilepsie. Aceasta este una dintre cele mai frecvente boli neurologice de astăzi. Unul din o sută de oameni de pe Pământ are în mod regulat crize epileptice. Primele crize de epilepsie, de natură congenitală, apar la vârsta de 5-18 ani. În majoritatea cazurilor, pacienții cu epilepsie nu au deficiențe mentale și intelectuale, dar suferă în mod regulat de convulsii care duc la pierderea completă a cunoștinței și control asupra acțiunilor lor. Pericolul bolii este că convulsiile pot apărea oriunde și oricând, ceea ce poate provoca moartea..

7. Distrofia musculară a lui Becker. Această boală se manifestă la vârsta de 10-15 ani și se caracterizează printr-o încălcare a mușchilor voluntari. La început, pacientul obosește rapid doar cu efort fizic intens, apoi crește slăbiciunea mușchilor picioarelor, apar crampe și spasme musculare. Capacitatea de a se deplasa independent durează până la 30-40 de ani, în ultimele etape ale bolii, funcțiile respiratorii și de înghițire sunt afectate, ceea ce duce la moarte.

8. Schizofrenie. De obicei la bărbați, schizofrenia începe să se manifeste la vârsta de 20-28 de ani, la femei, incidența maximă apare la vârsta de 26-32 de ani. Această boală este destul de frecventă astăzi și este cunoscută ca o tulburare mentală severă. Simptomele schizofreniei sunt iluzii paronoide și fantastice, halucinații auditive, tulburări de vorbire și gândire, comportament inadecvat. Persoanele cu schizofrenie prezintă un risc crescut de a dezvolta depresie și tendințe suicidare.

Din păcate, statisticile sunt de așa natură încât astăzi fiecare sută de locuitori ai planetei noastre suferă de tulburări mentale periculoase, iar genele nu sunt întotdeauna de vină. De multe ori motivele dezvoltării bolilor mintale sunt stresul prelungit, oboseala cronică, abuzul de alcool, consumul de droguri și incapacitatea de a percepe calm realitatea.

RISCUL TIRULUI MOSTENIRII

Bună Sergey!
Întrebarea este foarte serioasă și controversată în același timp. Iată ce se știe:
Printre rudele pacienților cu MDP, în special în așa-numitele „familii degenerative”, există nu numai pacienți cu alte psihoze endogene, ci și cazuri de oligofrenie, epilepsie, surd-mutitate etc..
Acest lucru indică faptul că, într-un număr de cazuri, se moștenește nu numai o predispoziție la MDP sau psihoze endogene, în general, ci și un fel de inferioritate a sistemului nervos, care se poate manifesta într-o simptomatologie organică mai brută..

Eterogenitatea genetică a MDP (bipolar și monopolar) este evidențiată și de eterogenitatea metodelor de transmitere ereditară a bolii..
Într-o serie de lucrări științifice despre psihiatrie, cu care s-a întâmplat să fiu familiarizat, s-a arătat că gena MDP este localizată pe cromozomul X, cu toate acestea, studii suplimentare nu au putut confirma aceste observații, deși în unele familii acest tip de transmisie există probabil.
Natura transmiterii ereditare a formelor monopolare și bipolare de MDP nu se încadrează nici în modelele monogene, nici în cele poligenice, ceea ce indică, de asemenea, eterogenitatea genetică a acestei boli..


Toate acestea indică faptul că MDP (depresia endogenă) poate apărea ca urmare a unei varietăți de defecte ereditare și, mai rar, dobândite. Comunitatea manifestărilor clinice ale depresiei endogene cu poletiologia sa indică o patogenie comună a acestei boli.!
Și de aici răspunsul la întrebarea dvs. - probabilitatea este de 50% și pur și simplu este imposibil să reduceți riscul transmiterii genetice a unei boli ereditare, din păcate!

Schizofrenie moștenită

Schizofrenia este o boală mintală care este însoțită de comportament afectiv, percepție afectată, probleme de gândire și reacții instabile ale sistemului nervos. Este extrem de important să înțelegem că schizofrenia nu este demență, ci o tulburare mentală, un decalaj în stabilitatea și integritatea conștiinței, care duce la o încălcare a gândirii. Persoanele cu schizofrenie sunt adesea incapabile de o viață socială deplină, au probleme de adaptare și atunci când comunică cu oamenii din jur. Unul dintre motivele pentru care boala progresează și se dezvoltă este ereditatea.

Ereditate

Neurobiologia se dezvoltă din ce în ce mai mult în fiecare an, iar această știință poate oferi un răspuns la întrebarea de interes pentru mulți - schizofrenia este moștenită sau nu?

Oamenii de știință au aprofundat problema găsirii unei legături între rude și un copil cu schizofrenie, dar fiabilitatea rezultatelor este destul de scăzută datorită luării în considerare a altor factori genetici, precum și a mediului de influență. Nu există afirmații fără echivoc conform cărora transmiterea schizofreniei prin moștenire are toate motivele. Pe lângă faptul că nu este de încredere va fi afirmația că toate persoanele care suferă de această boală au dobândit boala numai din cauza leziunilor cerebrale..

Medicul șef al clinicii răspunde la întrebare

Schizofrenia este moștenită de la tată

Dacă o fată rămâne însărcinată de un bărbat care suferă de schizofrenie, atunci este posibil următorul scenariu: tatăl va transmite cromozomul anormal tuturor fiicelor care vor fi purtătoare. Tatăl va transmite tuturor cromozomilor sănătoși fiilor săi, care vor fi absolut sănătoși și nu vor transmite gena descendenților lor. Sarcina poate avea patru opțiuni dacă mama este purtătoare: o fată fără boală, un băiat sănătos, o fată purtătoare sau un băiat schizofrenic. În consecință, riscul este de 25%, iar boala poate fi transmisă la fiecare al patrulea copil. Fetele pot moșteni foarte rar boala: dacă mama este purtătoare, iar tatăl are schizofrenie. Fără aceste condiții, șansa ca boala să fie transmisă este foarte mică..

Ereditatea singură nu poate influența dezvoltarea bolii, deoarece este influențată de o gamă întreagă de factori: din punct de vedere psihologic, stres biologic, de mediu și genetică. De exemplu, dacă o persoană a moștenit schizofrenia de la tatăl său, acest lucru nu înseamnă că probabilitatea de manifestare este de 100%, deoarece alți factori joacă un rol decisiv. Conexiunea directă nu a fost dovedită de oamenii de știință, dar există studii documentate care arată că gemenii a căror mamă sau tată, care au schizofrenie, au o predispoziție mai mare la apariția bolilor mintale. Dar boala părinților la descendenți se va manifesta numai cu influența simultană a factorilor care afectează negativ copilul, dar favorabilă pentru progresul bolii.

Schizofrenia este moștenită de la mamă?

Cercetătorii tind să creadă că dispoziția poate fi transmisă nu numai sub forma schizofreniei, ci și a altor tulburări psihice, care pot da impuls progresului schizofreniei. Studiile genetice au arătat că schizofrenia este moștenită de la mamă sau tată din cauza mutațiilor, care sunt în mare parte aleatorii.

Mama copilului îi poate transmite o tendință de îmbolnăvire în timpul sarcinii. Embrionul din uter este susceptibil la răceli infecțioase la mamă. Un făt este foarte probabil să dezvolte schizofrenie dacă supraviețuiește unei astfel de boli. Probabil, sezonul poate afecta și boala: cel mai adesea, schizofrenia este confirmată atunci când este diagnosticată la copiii născuți în perioadele de primăvară și iarnă, când corpul mamei este cel mai slăbit și gripa este mai frecvent.

Există riscul de ereditate

  • 46% șanse ca copilul să se îmbolnăvească dacă bunicii au avut schizofrenie sau unul dintre părinți.
  • 48% presupunând că unul dintre gemenii frăți este bolnav.
  • 6% dacă o rudă apropiată este bolnavă.
  • doar 2% - unchi și mătușă bolnavi, precum și veri.

Semne de schizofrenie

Cercetările pot identifica gene care pot muta sau lipsa acestora. Aceste gene sunt prima cauză care poate crește șansele de boală. Există aproximativ trei tipuri de simptome pe care psihiatrii le pot folosi pentru a determina dacă o persoană este bolnavă:

  • Tulburări de atenție, gândire și percepție - cognitive.
  • Manifestări sub formă de halucinații, gânduri delirante, care sunt transmise ca strălucitoare.
  • Apatie, lipsa deplină a dorinței de a face orice, lipsa motivației și a voinței.

Schizofrenii nu au o organizare și o coerență clară a vorbirii și a gândirii; pacientul poate crede că aude voci care nu sunt în realitate. Dificultăți apar în viața socială și comunicarea cu alte persoane. Boala este însoțită de pierderea oricărui interes pentru viață și evenimente și, uneori, poate apărea o excitare puternică sau schizofrenicul poate îngheța mult timp într-o poziție neobișnuită și nefirească. Semnele pot fi atât de ambigue, încât trebuie observate cel puțin o lună.

Tratament

Dacă boala s-a manifestat deja, atunci este necesar să se cunoască măsurile care se recomandă a fi luate pentru ca situația să nu se agraveze și boala să nu înceapă să progreseze foarte repede. Până în prezent, nu există un singur medicament care să vindece schizofrenia odată pentru totdeauna, dar simptomele pot fi ameliorate, facilitând astfel viața pacientului și a rudelor sale. Există mai multe tehnici:

Medicamente. Pacientului i se prescriu medicamente - antipsihotice, care pot schimba procesele biologice de ceva timp. Împreună cu aceasta, medicamentele sunt utilizate pentru a stabiliza starea de spirit, iar comportamentul pacientului este corectat. Merită să ne amintim că cât de eficiente sunt medicamentele, cu atât riscul de complicații este mai mare.

Psihoterapie. Adesea, metodele psihoterapeutului pot înăbuși de obicei comportamentul inadecvat, în timpul ședințelor pacientul învață regimul de viață, astfel încât persoana să înțeleagă cum funcționează societatea și îi este mai ușor să se adapteze și să socializeze.

Terapie. Există suficiente tratamente pentru schizofrenie cu terapie. Acest tratament necesită abordarea numai a psihiatrilor experimentați..

concluzii

Deci este moștenită schizofrenia? După ce ați rezolvat-o, puteți înțelege că doar o tendință spre boală este moștenită și dacă dumneavoastră sau persoana iubită sunteți bolnavi și vă faceți griji cu privire la descendenții dvs., există șanse foarte mari ca copilul să se nască sănătos și să nu aibă probleme cu această boală pe tot parcursul vieții.... Este important să cunoașteți istoricul medical al familiei dvs. și să consultați un specialist dacă doriți să aveți un copil.

Ce boală mintală este moștenită

Boala mintală este moștenită? Această întrebare îi îngrijorează pe mulți părinți. Este foarte înfricoșător să-ți „răsplătești” copilul cu o tulburare mintală.

Cum se transmite boala mintală

Faptul că bolile mintale pot fi moștenite a fost demult observat. Astăzi, geneticienii confirmă: într-adevăr, tulburările mentale sunt mai susceptibile să apară la un copil dintr-o familie în care o rudă a suferit de o afecțiune similară. Și motivul pentru aceasta este încălcarea structurii genelor..

Există un astfel de lucru ca și coeficientul de risc ereditar. Cu cât acest coeficient este mai mare, cu atât este mai mare probabilitatea ca copilul să moștenească boala de la rude.

Doar unele boli mintale sunt direct legate de defecțiunile genetice, de exemplu, coreea lui Huntington, al cărei coeficient de risc ereditar este de 5000. Pentru comparație, într-o astfel de boală mintală ca schizofrenia, este de 9.

Tulburările mintale sunt cauzate mai des de o combinație de predispoziție ereditară și cauze externe: traume craniocerebrale, evenimente traumatice, tragedii personale, leziuni intrauterine, intoxicație etc. Acest lucru înseamnă că, chiar dacă rudele au suferit o tulburare mintală, copilul nu își moștenește neapărat boala..

Cum afectează gradul de relație bolile ereditare?

Riscul de a dezvolta boli mintale depinde de gradul de relație cu un membru al familiei bolnav și de numărul de rude bolnave.

Cea mai mare probabilitate de transmitere a bolii este la gemeni identici, urmată de o relație de gradul 1 (părinți, copii, frați, surori). La rudele de gradul 2 de rudenie, riscul este redus semnificativ

Deci, în cazul schizofreniei la mamă și tată, probabilitatea apariției acesteia la copii este de 46%, dacă un părinte este bolnav - aproximativ 13%, bunicul sau bunica sunt bolnavi - 5%.

Ce boală mintală este moștenită cel mai adesea?

1. Tulburări ale dezvoltării mentale a copiilor

  • Tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD) se manifestă prin impulsivitate, dificultăți de concentrare și activitate motorie crescută. Adesea această tulburare este combinată cu afecțiuni depresive, tulburări de comportament.
  • Dislexia - incapacitatea de a citi, de a compara ceea ce este scris cu vorbirea în unele cazuri este ereditară.
  • Autismul este o tulburare mentală severă care se manifestă prin adaptarea socială afectată. Un copil autist este închis, nu vrea să comunice cu lumea exterioară, există în spațiul său personal. Nu tolerează nicio schimbare, are propriile ritualuri, pe care le respectă cu strictețe. Repetă în mod constant mișcări stereotipe (leagăn, sărituri) sau aceleași fraze.

Autismul este de obicei diagnosticat în primii trei ani din viața unui copil..

Se crede că rolul eredității în apariția acestei boli este mare..

2. Schizofrenie

Aceasta este o boală mintală caracterizată prin tulburări de gândire, percepție asupra lumii, comportament inadecvat și o reacție anormală la stimuli. Boala poate fi însoțită de agitație, delir, halucinații. Pacienții sunt predispuși la depresie și tendințe de sinucidere..

De regulă, debutul bolii are loc la vârsta de 20-22 până la 30 de ani.

Ereditatea joacă un rol semnificativ în apariția acestei boli, dar alți factori nu sunt mai puțin importanți: complicații în timpul gestației, naștere dificilă la mamă, infecții, situații psihoemotive severe și chiar naștere în timpul iernii.

3. Tulburarea afectivă bipolară

În caz contrar, această boală mintală se numește psihoză maniaco-depresivă. Se continuă cu alternarea fazelor: depresie și excitare, uneori cu agresivitate. Între aceste faze, sunt posibile lacune ale iluminării..

4. Boala Alzheimer

Această boală se dezvoltă după vârsta de 65 de ani și se exprimă mai întâi prin uitare, dificultăți de concentrare. Apoi, există confuzie, pierderea orientării în spațiu. Apar iritabilitate, agresivitate nemotivată, vorbirea este tulburată. Se dezvoltă demență.

Destul de rar, boala începe mai devreme, iar aici un factor ereditar joacă un rol semnificativ - o genă patologică.

Alte boli mintale moștenite:

  • epilepsie;
  • psihopatie;
  • dependenta de alcool;
  • demenţă;
  • Sindromul Down;
  • coreea lui Huntington;
  • sindromul „plânsului pisicii”;
  • Sindromul Klinefelter.

Toate aceste boli mintale pot fi moștenite. În același timp, pot apărea într-o familie în care nimeni nu a suferit astfel de tulburări. Este adevărat, riscul de boli în acest caz este mai mic, dar există. Deci, puteți obține schizofrenie într-o familie complet „sănătoasă” cu o probabilitate de 1%.

Dacă există un risc

Mulți oameni se tem să transmită copiilor lor boli ereditare (chiar dacă au suferit de la rude îndepărtate), în special tulburări mentale și, prin urmare, preferă să refuze să aibă un copil. Este corectă această abordare?

O boală moștenită nu înseamnă deloc că un copil o va avea. Da, există un astfel de risc, dar este prezent și la copiii din familiile „prosperi ereditar”. Mai mult, probabilitatea transmiterii unei boli ereditare poate fi foarte scăzută. Totul depinde de ce fel de boală genetică există în istoria familiei, care dintre rude a avut o patologie, cât de severă a fost abaterea și mulți alți factori.

Puteți înțelege cât de mare este riscul după trecerea unui examen medical și genetic. Prin urmare, în caz de dubii și temeri de „ereditate proastă”, cel mai corect ar fi să contactați un specialist în genetică.

Ce boală mintală este moștenită

Experții din domeniul geneticii au analizat bolile moștenite. Astfel de întrebări sunt cele mai interesante pentru tinerii părinți. Transmiterea tulburărilor se datorează unei tulburări a structurii genetice.

După cum sa dovedit, este suficient să aveți o rudă în familie care suferă de o boală mintală, astfel încât un astfel de lucru să poată apărea din motive ereditare. Pentru a calcula apariția unei tulburări mintale, există un factor de risc ereditar. Cu cât scorul este mai mare, cu atât sunt mai mari șansele de a moșteni tulburarea.

Cotele sunt stabilite în funcție de boală. De exemplu, schizofrenia are un indice de risc ereditar de 9 puncte, iar coreea lui Huntington - 5 000. Cu toate acestea, tulburările mentale sunt asociate și cu cauze externe.

Cauzele externe includ leziuni cerebrale traumatice și alte evenimente traumatice. Astfel, probabilitatea de a moșteni boala poate fi scăzută chiar dacă una dintre rude a avut o tulburare mintală.

Medicii au descoperit că probabilitatea de a dezvolta tulburări mentale depinde de încă doi indicatori: numărul de rude bolnave mintal și gradul de relație.

Se pare că gemenii sunt cei mai susceptibili de a transmite boli mintale. Următorul în ierarhie este primul grad de rudenie. În același timp, în al doilea grup de rude, riscul de transmitere a bolii este redus semnificativ..

De exemplu, dacă ambii părinți erau bolnavi de schizofrenie, atunci probabilitatea bolii la copil este de 46%. Dacă doar o rudă de gradul I este bolnavă, atunci probabilitatea de transmitere este de 13%. Dacă boala a fost doar la al doilea grad de rude, atunci probabilitatea de transmitere este de doar 5%. Dacă întreaga familie este sănătoasă, atunci șansa de a dezvolta schizofrenie datorită caracteristicilor ereditare este de 1%.

Specialiștii din domeniul geneticii au identificat 3 grupe de boli, cel mai adesea transmise prin caracteristici ereditare. În primul rând, printre cele mai frecvente boli sunt tulburările de dezvoltare mentală ale copiilor..

Grupul acestor boli include:

tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție;

dislexie (lipsa abilității de a citi și percepe vorbirea din text);

Următoarea boală moștenită comună este schizofrenia. Este o boală mintală cu comportament inadecvat. Schizofrenia în stadiile incipiente se poate manifesta în 20 de ani.

Transmiterea schizofreniei prin ereditate depinde în mare măsură de factori secundari: infecții, naștere complicată, consecințe psihoemotive.

O altă tulburare moștenită foarte frecventă este tulburarea bipolară. Cu alte cuvinte, este psihoză, exprimată sub formă de agresivitate și comportament inadecvat..

Medicii mai spun că boala Alzheimer poate fi moștenită. De obicei apare după vârsta de 65 de ani. Simptomele caracteristice ale bolii sunt uitarea și concentrarea afectată. În boala Alzheimer, factorul ereditar joacă aproape rolul principal.

Potrivit experților, dependența de epilepsie și alcool poate fi moștenită. De asemenea, s-a constatat că sindromul Down, „țipatul pisicii”, sindromul Klinefelter și demența sunt ereditare..

Pentru a evita temerile înainte de a întemeia o familie, medicii recomandă efectuarea unui examen genetic genetic. Doar această metodă poate determina mai exact probabilitatea de transmitere a bolilor mintale..

Încorporați Pravda.Ru în fluxul dvs. de informații dacă doriți să primiți comentarii și știri operaționale:

Adăugați Pravda.Ru la sursele dvs. din Yandex.News sau News.Google

De asemenea, vom fi bucuroși să vă vedem în comunitățile noastre pe VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.

Influența eredității asupra sănătății mintale a copiilor. Principiile moștenirii și manifestarea bolilor odată cu vârsta

Cum se studiază factorii genetici

Laboratorul de genetică clinică, Centrul științific pentru sănătatea mintală, Academia Rusă de Științe Medicale, Moscova

Dezvoltarea mentală a unui copil este un proces complex care este influențat în mod colectiv de ereditatea copilului, de climatul și creșterea familiei, de mediul extern și de un număr mare de factori sociali și biologici. În acest articol vom încerca să răspundem la întrebarea cât de mare este influența factorilor genetici (ereditari) asupra manifestării calităților psihologice la o persoană mentală normală, precum și în dezvoltarea tulburărilor mentale.

Cum se studiază factorii genetici

Există două direcții științifice care studiază influența factorilor genetici asupra oamenilor. Unul dintre ele vizează identificarea contribuției cantitative a influenței eredității asupra apariției bolii, cealaltă este angajată în căutarea și identificarea genelor responsabile de apariția tulburărilor mentale..

Pentru a obține o evaluare cantitativă a rolului eredității în dezvoltarea bolii, sunt studiate familiile în care apare adesea (se acumulează) boala studiată. De asemenea, pentru a obține o evaluare cantitativă, se examinează perechile de gemeni: se relevă cât de des se suferă ambii gemeni de boli mintale (astfel se determină procentul de coincidență a bolii - concordanță), iar diferența în acest indicator este calculată pentru gemenii identici și poligami. O abordare eficientă, deși destul de complexă, este studiul copiilor adoptivi cu dizabilități mintale, precum și al părinților biologici și adoptivi. Această abordare face posibilă distincția între contribuția factorilor genetici și factorii unui mediu divizat (intrafamiliar) la dezvoltarea tulburării studiate..

Ca urmare a aplicării abordărilor descrise mai sus, oamenii de știință pot evalua gradul de ereditare a unei anumite boli și pot calcula riscul relativ de apariție a acesteia la rudele pacientului și la descendenții acestuia..

Heritabilitatea sau coeficientul de ereditare este un indicator care reflectă contribuția factorilor genetici la variabilitatea trăsăturii studiate. Evident, poate fi evaluat atunci când studiați perechi de rude de sânge, adică oameni cu gene comune. Un bun exemplu de evaluare a eredității este studiul gemenilor separați. Deoarece acești gemeni au fost crescuți în diferite familii, orice similitudine între ei în ceea ce privește caracteristicile psihologice, emoționale și comportamentale poate fi considerată influența factorilor genetici, a căror expresie cantitativă este coeficientul de ereditare. Să subliniem că ereditatea nu poate fi echivalată cu predispoziția genetică, care este evaluată utilizând alți indicatori, folosind, de exemplu, valoarea riscului relativ.

Pentru a identifica genele asociate cu tulburarea mintală, oamenii de știință examinează comunitățile sociale izolate în care se acumulează tulburarea. De exemplu, o serie de studii de acest fel au fost efectuate în rândul locuitorilor din insulele Pacificului, precum și în comunitățile religioase închise din lumea exterioară. Avantajul unor astfel de studii este capacitatea de a stabili un strămoș comun și de a urmări transmiterea bolii din generație în generație. Ca rezultat, oamenii de știință reușesc să determine secțiunea cromozomială, în interiorul căreia există o genă asociată (legată) cu boala de interes pentru cercetător.

O altă metodă de cercetare este selectarea unei gene, încălcări ale cărei structuri pot provoca probabil dezvoltarea bolii (o astfel de genă se numește „genă candidată”) și studiul modului în care polimorfismul său este asociat cu dezvoltarea bolii în studiu.

Ce este polimorfismul genetic? Se știe că fiecare genă poate fi reprezentată în mai multe forme, sunt numite variante polimorfe ale genei, iar fenomenul în sine este notat prin termenul de polimorfism genetic genetic. Polimorfismul este cauzat de modificările secvenței de nucleotide din ADN-ul unei gene, reprezentate de diferite variante. Aceasta poate fi o înlocuire a unei nucleotide cu alta sau ștergerea unei secvențe de nucleotide (ștergere) sau o modificare a numărului de secvențe de nucleotide repetate. Astfel de modificări pot să nu afecteze activitatea (expresia) genei, adică să nu aibă consecințe pentru organism asociate cu o modificare a activității biochimice. În alte cazuri, substituțiile de nucleotide sau o modificare a numărului de secvențe repetate ale acestora pot afecta sinteza enzimei corespunzătoare, iar apoi diferențele dintre persoanele cu diferite variante de gene polimorfe se vor manifesta deja la nivel biochimic. De regulă, aceste diferențe nu sunt cauza dezvoltării oricărei boli. Dar, așa cum se va arăta în continuare pe exemplul enzimei monoaminooxidază (MAO), activitatea enzimei poate fi asociată cu unele caracteristici ale psihicului.

Ce se știe despre rolul factorilor genetici în manifestările mentale

Gama de manifestări mentale este suficient de largă. Oamenii normali din punct de vedere mental diferă între ei prin diferite caracteristici psihologice. În același timp, putem spune cu încredere că la aproximativ jumătate dintre persoanele sănătoase, severitatea anumitor caracteristici psihologice poate ajunge la o stare intermediară între normă și o tulburare mintală (această stare în medicină se numește „nivelul de accentuare”). Accentuarea este un fel de ascuțire a trăsăturilor emoționale și comportamentale individuale la o persoană, care, totuși, nu atinge nivelul tulburării de personalitate (psihopatie). Linia dintre accentuare și psihopatie este foarte neclară, prin urmare, la diagnosticarea unui pacient cu o tulburare de personalitate, medicii sunt ghidați de posibilitățile de adaptare a unei persoane cu astfel de tulburări în societate. Pentru a ilustra diferența dintre o persoană sănătoasă și o persoană cu o tulburare mintală, comparați persoanele cu personalitate paranoică și psihopații paranoici. Personalitățile paranoice sunt persoane care se caracterizează prin voință, lipsa simțului umorului, iritabilitate, conștiinciozitate excesivă și intoleranță la nedreptate. În cazul tulburării paranoice de personalitate, principalele simptome ale bolii sunt: ​​nemulțumirea constantă față de ceva, suspiciune, atitudine scrupuloasă în fața problemelor legate de drepturile personalității, tendința de a experimenta propria semnificație sporită, tendința către o interpretare specifică a evenimentelor. Aproape fiecare dintre noi a întâlnit astfel de oameni în viața noastră și își poate aminti în ce măsură ceilalți pot suporta comportamentul lor sau îi pot respinge..

Accentuarea manifestărilor mentale este urmată de așa-numitele tulburări limită, care includ nevroze, depresie psihogenă, tulburări de personalitate (psihopatii). Acest spectru de boli este închis de boli psihice endogene (adică cauzate de influența factorilor interni), dintre care cele mai frecvente sunt schizofrenia și psihozele maniaco-depresive..

În plus față de abaterile enumerate mai sus, copiii pot suferi de boli care rezultă din diferite tulburări în maturizarea funcțiilor mentale (medicii numesc astfel de tulburări forme de dezvoltare dezadaptative sau disontogenetice). Aceste tulburări duc la dezvoltarea intelectuală și emoțională inadecvată a copilului, care poate fi exprimată în diferite manifestări de retard mental, hiperactivitate, comportament criminogen, deficit de atenție (distragere crescută), autism.

Luați în considerare rolul jucat de factorii genetici în toate cazurile de mai sus și ceea ce se știe despre genele cu care pot fi asociate semnele psihologice ale unei persoane, precum și dezvoltarea bolilor mintale..

Caracteristicile psihologice ale unei persoane

Personalitatea și psihicul oricărei persoane este o combinație unică de diverse proprietăți care se formează sub influența multor factori, printre care ereditatea nu joacă întotdeauna un rol principal. Cu toate acestea, oamenii de știință din întreaga lume încearcă de mult să răspundă la întrebarea: ce proprietăți ale personalității unei persoane sunt determinate de ereditate și în ce măsură factorii externi sunt capabili să depășească factorii genetici în formarea structurii psihologice a personalității.

Unul dintre primii care a încercat să răspundă la această întrebare a fost cercetătorul englez Lord Galton. Cartea sa „Ereditatea geniului”, care a fost publicată la sfârșitul secolului al XIX-lea, este considerată pe bună dreptate una dintre primele lucrări serioase din acest domeniu al cunoștințelor medicale..

În secolul al XX-lea, se dezvoltă și se dezvoltă o nouă ramură a științei - psihogenetica (în știința occidentală se numește genetica comportamentului) și începe studiul componentei genetice a principalelor boli mintale - schizofrenia și psihozele maniaco-depresive. La sfârșitul anilor 80 ai secolului trecut, apar primele lucrări dedicate studiilor genetice moleculare ale schizofreniei, iar în 1996, oamenii de știință reușesc pentru prima dată să descopere gene care determină temperamentul uman..

Conform cercetărilor științifice moderne, factorii genetici joacă un rol semnificativ în formarea proprietăților psihologice ale personalității unei persoane. Deci, oamenii de știință cred că o persoană moștenește principalele trăsături psihologice de la părinți cu 40-60%, iar abilitățile intelectuale sunt moștenite cu 60-80%. O înțelegere mai detaliată a eredității inteligenței este dată în articolul de M.V. Alfimova „Influența moștenirii genetice asupra comportamentului unui copil, schimbări de influență odată cu vârsta, influența eredității asupra comportamentului”.

În prezent, oamenii de știință din întreaga lume studiază activ baza genetică moleculară a comportamentului uman și caută, de asemenea, gene asociate cu dezvoltarea bolilor mintale. Strategia de căutare pentru astfel de gene se bazează pe utilizarea proprietăților polimorfismului genetic molecular, care a fost deja discutat anterior, precum și pe modelul psihobiologic, care a fost propus de celebrul psiholog american R. Cloniger. Conform acestui model, principalele caracteristici ale temperamentului sunt strâns legate de anumite procese biochimice din creierul uman..

De exemplu, o astfel de caracteristică a temperamentului uman ca dorința de a căuta senzații noi, pofta de risc, numită de autor „căutarea noutății”, se datorează activității sistemului dopaminic al creierului, în timp ce sistemul serotoninei din creier este responsabil pentru apariția reacțiilor de frică, anxietate în anumite situații și trăsătura se numește evitarea daunelor.

Dopamina și serotonina sunt substanțe care joacă un rol important în transmiterea semnalelor prin rețelele neuronale ale creierului. Cu alte cuvinte, aceste substanțe sunt responsabile pentru apariția la o persoană a anumitor reacții la o anumită situație: de exemplu, exacerbează sau înăbușesc sentimentul de pericol. Oamenii de știință studiază efectul acestor substanțe asupra psihicului uman pentru a determina modul în care raportul dintre dopamină și serotonină determină temperamentul unei persoane..

De exemplu, participanții la astfel de studii au fost supuși unor teste psihologice speciale care cuantifică trăsăturile temperamentului. Mai mult, geneticienii au determinat diferența în structura genei implicate în schimbul de serotonină sau dopamină la acești oameni și au comparat severitatea diferențelor psihologice în purtătorii diferitelor variante genetice. Gena pentru cel de-al patrulea tip de receptor de dopamină DRD4 a fost considerată o genă candidată în studiul de căutare de noutate. În această genă, s-a găsit polimorfism, manifestat printr-o schimbare a numărului de repetări de nucleotide - la diferite persoane acest număr a variat de la 4 la 7. S-a dovedit că indivizii cu forma unei gene (alele) cu un număr de repetări de 7 s-au distins printr-un impuls mai mare de „căutare a noutății”, decât indivizii cu un număr de repetări egal cu 4. Această concluzie a cercetării sugerează că, în medie, proprietarii alelei 7 sunt mai curioși și extravaganti, mai impulsivi și mai iritabili și, de asemenea, sunt mai predispuși să încalce reguli care le interferează.

Când au studiat gena responsabilă pentru transferul serotoninei, oamenii de știință au descoperit, de asemenea, că modificările structurii sale se pot reflecta în psihicul uman. S-a dovedit că activitatea acestei gene se datorează numărului de repetări de nucleotide din structura sa, care afectează în cele din urmă nivelul de aprovizionare cu serotonină a creierului. Au fost găsite două alele ale acestei gene, care sunt desemnate ca fiind lungi și scurte. Când s-a studiat temperamentul la purtători de alele diferite, s-a constatat că purtătorii alelei scurte sunt persoane mai anxioase decât purtătorii alelei lungi..

Se știe că orice genă are 2 alele, una obținută de la fiecare dintre părinți. O persoană care poartă o genă cu două alele scurte va fi destul de diferită în calitățile sale psihologice de un purtător al unei gene cu două alele lungi. Temperamentul acestor oameni va varia foarte mult: s-a dovedit că, în medie, purtătorii a două alele lungi sunt mai puțin anxioși, mai agresivi și au trăsături schizoide mai pronunțate..

Poliformismul unei alte gene (gena monoaminooxidazei A (MAOA)), care afectează și metabolismul serotoninei din creierul uman, este direct legat de caracteristicile temperamentale precum agresivitatea, ostilitatea și impulsivitatea. Oamenii de știință genetici au descoperit mai multe variante polimorfe ale acestei gene, diferite în lungime, care sunt desemnate ca 1, 2, 3, 4, în funcție de lungimea acesteia. Pentru alelele 2 și 3 ale genei, este caracteristică o creștere a activității enzimei corespunzătoare, iar pentru alelele 1 și 4, scăderea acesteia, ceea ce indică existența unei anumite lungimi de alelă, care este optimă pentru reglarea activității enzimei serotoninei..

Pentru a obține date despre modul în care polimorfismul acestei gene afectează psihicul uman, a fost efectuat un studiu unic. Am studiat grupuri de copii de sex masculin - proprietari ai unei anumite forme a genei MAOA. Au fost observați de la naștere până la maturitate. Geneticienii au studiat copiii care au crescut în familii disfuncționale pentru a determina de ce unii dintre ei, cu o educație greșită, comit acte asociale, în timp ce alții nu. S-a dovedit că purtătorii unei variante genetice asociate cu o activitate ridicată a enzimei serotoninei, în general, nu sunt predispuși la comportament antisocial, chiar dacă au crescut în familii disfuncționale.

Exemplele de mai sus sunt o ilustrare destul de convingătoare a cât de gravă este influența multiplicității formelor genetice (polimorfism genetic genetic) asupra formării trăsăturilor de personalitate umană. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că fiecare dintre genele menționate mai sus aduce doar o mică contribuție la manifestarea unei trăsături psihologice separate. De exemplu, efectul polimorfismului genei responsabile de transferul serotoninei asupra severității anxietății la om este de doar 3-4%. Oamenii de știință cred că cel puțin 10-15 gene sunt responsabile pentru apariția unei anumite trăsături psihologice, în timp ce formarea unei tulburări mentale (sau a unei trăsături stabile a temperamentului, de exemplu, agresivitate) este posibilă numai dacă apar o serie de modificări genetice la o persoană.

Probleme mentale

Să luăm acum în considerare în mod direct tulburările dezvoltării mentale la copii și să încercăm să răspundem la întrebarea dacă există o predispoziție genetică la apariția unor astfel de tulburări..

Una dintre manifestările tulburărilor în dezvoltarea mentală a unui copil, care se poate datora factorilor genetici, este incapacitatea de a învăța. Influența geneticii a fost studiată în detaliu pentru una dintre formele dislexiei, care este asociată cu o incapacitate specifică de a citi, în special, incapacitatea de a se potrivi cu cuvintele scrise și vorbite. Această formă de dislexie poate fi moștenită și o căutare activă a genei responsabile de această tulburare este în prezent în curs. Până în prezent, există dovezi că o regiune a cromozomului 6 poate fi asociată cu această formă de dislexie..

O boală precum tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD), diagnosticată la 6-10% dintre copii, este cauzată și de modificări genetice. Manifestările acestui sindrom sunt neliniște motorie, distragere ușoară, impulsivitate în comportamentul copilului. Această tulburare apare cel mai adesea în cazul predispoziției genetice a unui copil: de exemplu, potrivit cercetătorilor, ereditatea ADHD variază de la 60 la 80%. Un studiu al copiilor adoptați care suferă de acest sindrom a arătat că rudele lor biologice îl au mai des decât în ​​rândul părinților adoptivi. Trebuie remarcat faptul că ADHD este adesea combinat cu alte tulburări mentale, de exemplu, depresia, comportamentul antisocial, dislexia menționată mai sus, ceea ce ne permite să tragem concluzii despre prezența unei baze genetice comune în aceste tulburări..

Într-adevăr, schimbările în structura genelor individuale pot influența apariția tulburărilor de deficit de atenție la o persoană, precum și depresia și impulsivitatea. În același timp, oamenii de știință susțin că aceste tulburări genetice se transmit cel mai adesea unui copil de la unul dintre părinți..

Autismul, o tulburare psihologică rară, dar severă, este, de asemenea, moștenită genetic. Autismul apare suficient de devreme - de regulă, acest diagnostic este pus unui copil în primii 3 ani de viață. Incidența acestei boli este de aproximativ 0,02%, iar principalele sale simptome sunt afectarea dezvoltării sociale, absența sau subdezvoltarea vorbirii, reacțiile neobișnuite la mediul extern și comportamentul stereotip pronunțat..

Rolul modificărilor genetice în dezvoltarea autismului este foarte ridicat, lucru dovedit de fapte precum, de exemplu, un procent ridicat de coincidență a acestei boli la gemeni. S-a dovedit că în 90% din cazuri, ambii gemeni se îmbolnăvesc de autism. Cu toate acestea, potrivit multor cercetători, anomaliile psihologice caracteristice autismului pot apărea și la persoanele normale - diagnosticul de „autism” este determinat doar de severitatea acestor anomalii..

Dezvoltarea acestei boli se datorează anomaliilor în structura mai multor gene simultan - de la 2 la 10, care sunt probabil localizate pe cromozomii 5, 15, 16, 17. Există, de asemenea, dovezi că cauza autismului poate fi încălcarea structurii genelor serotoninei și sistemele de glutamină ale creierului uman.

Tulburări schizofrenice și de dispoziție

Numeroase studii au arătat că factorii genetici joacă un rol semnificativ în dezvoltarea bolilor mentale, cum ar fi schizofrenia și psihozele maniaco-depresive. Studiile pe termen lung asupra familiilor, cuplurilor gemene și copiilor adoptivi cu aceste tulburări mentale au condus la această concluzie..

Schizofrenia este o boală caracterizată prin diferite anomalii psihologice asociate cu afectarea percepției, gândirii, comportamentului, sferei emoționale, mișcării. Prevalența acestei boli este de aproximativ 1-2%.

Adesea, nespecialiștii în acest domeniu cred că schizofrenia apare la o vârstă fragedă, dar acest lucru nu este în totalitate adevărat. Într-adevăr, cele mai severe forme ale acestei boli apar din copilărie, dar numărul lor nu depășește 5% din toate cazurile. În alte cazuri, vârsta medie la debutul bolii variază de la 20 la 33 de ani. În general, se acceptă faptul că oamenii din țările în curs de dezvoltare dezvoltă schizofrenia la o vârstă mai timpurie decât oamenii din țările dezvoltate. Cu toate acestea, conform datelor cercetărilor, în SUA acest indicator este de 21 ± 6 ani și, de exemplu, în Germania și Danemarca - 33 ± 9 ani. Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății din Moscova, vârsta medie la debutul schizofreniei este de 32 ± 9 ani. Aceste cifre pot fi supraestimate, deoarece 18 ani au fost luați pentru limita inferioară și nu 15, ca în alte țări. Conform altor date obținute în cadrul cercetărilor nu epidemiologice, ci științifice, vârsta medie a apariției schizofreniei la rezidenții din Moscova este ușor mai mică - 22 ± 7 ani. De asemenea, s-a observat că bărbații dezvoltă schizofrenie la o vârstă mai mică decât femeile..

Incidența schizofreniei este strâns legată de factorii genetici și este moștenită. Estimarea probabilității de moștenire a schizofreniei are un procent foarte mare - de la 68 la 89%. Cu toate acestea, riscul real de a dezvolta această boală (chiar și cu predispoziție genetică) este mult mai mic - chiar și la gemenii cu un singur ou, este de doar 48%. Riscul de schizofrenie la un copil cu un părinte bolnav este de 13%, ambii părinți bolnavi - 46%. Dacă rudele de al doilea grad de rudenie (bunicile, bunicii, unchii, mătușile) sunt bolnave, atunci riscul de a dezvolta schizofrenie este de numai 4-5%.

Pentru a analiza gradul de eritabilitate a schizofreniei, se efectuează diferite tipuri de studii. În general, astfel de studii confirmă faptul că copiii născuți de părinți cu schizofrenie au un risc mai mare de a dezvolta această boală decât copiii ai căror părinți sunt sănătoși mintal..

În special, a fost efectuat un studiu pe copiii născuți de părinți cu schizofrenie și apoi adoptați de familii sănătoase. Sondajul a arătat că la astfel de copii probabilitatea de a dezvolta boala a fost la nivelul de 10%, în timp ce la copiii biologici ai părinților lor adoptivi această probabilitate a fost de 1,5%..

Un alt studiu a examinat starea mentală a copiilor adoptați abandonați de părinții cu schizofrenie. S-a constatat că acești copii au mult mai multe șanse să dezvolte tulburări limită (cum ar fi tulburările de personalitate) decât copiii ai căror părinți biologici erau sănătoși mintal..

În ciuda faptului că factorii genetici sunt cel mai adesea responsabili de apariția schizofreniei, nu trebuie uitat de influența influențelor externe asupra dezvoltării acestei boli. Mulți oameni de știință acordă o mare importanță rolului mediului extern în dezvoltarea schizofreniei la un pacient. Până în prezent, cercetătorii au identificat mai mulți factori non-genetici, a căror influență crește riscul de schizofrenie: nașterea în lunile de iarnă, nașterea într-o zonă dens populată, infecții virale, sarcini și nașteri complicate și unii factori psihosociali, de exemplu, emigrarea.

Dovezile pentru o origine virală a schizofreniei sunt în mare parte circumstanțiale. Studiile efectuate în mai multe țări au arătat că femeile care au avut infecții virale în primul trimestru de sarcină au mai multe șanse să aibă un copil cu risc de schizofrenie. Sezonalitatea nașterii pacienților cu schizofrenie (lunile de iarnă) se explică tocmai prin faptul că răspândirea multor boli virale este strâns legată de sezon. Cu toate acestea, până acum, oamenii de știință nu au reușit să găsească un virus specific care să provoace schizofrenie. S-au găsit doar câteva justificări indirecte pentru originea virală a acestei boli. Astfel, la unii pacienți cu schizofrenie, a existat o creștere a conținutului de anticorpi împotriva anumitor paraziți de origine microbiană, care pot fi infectați prin pisici domestice. Au existat chiar mai multe studii în care s-a constatat că persoanele cu schizofrenie au fost mai predispuse să intre în contact cu pisicile decât persoanele din grupul de control..

Legătura dintre apariția schizofreniei și sarcina și nașterea complicată este unul dintre argumentele în favoarea teoriei apariției schizofreniei bazată pe defecte de dezvoltare. Conform acestei teorii, dezvoltarea ulterioară a schizofreniei se datorează leziunilor cerebrale care apar într-o anumită perioadă de dezvoltare fetală sau imediat după nașterea copilului. *

Numeroase studii sunt dedicate căutării genelor schizofreniei, dar până acum toate rezultatele sunt preliminare. În special, regiunile specifice au fost găsite pe cromozomii 1, 6, 8, 13 și 22, unde este probabil ca aceste gene să fie localizate. S-au obținut date mai specifice ca urmare a studiilor privind relația acestei boli cu modificările structurii genice a mai multor gene candidate: de exemplu, la pacienții cu schizofrenie, anumite variante poliforme ale genelor receptorului serotoninei, receptorului dopaminei și COMT sunt mai frecvente, dar aceste modificări ale genelor sunt asociate, așa cum am menționat deja, și odată cu manifestarea unor alte semne psihologice și tulburări mentale.

Câteva cuvinte trebuie spus despre o tulburare mentală atât de endogenă ca psihoză maniaco-depresivă. În clasificarea internațională a bolilor mintale (ICD-10), este considerată la rubrica „tulburări afective” și este desemnată ca tulburare bipolară. Cursul acestei boli se caracterizează prin prezența unor stări maniacale și depresive. Riscul populației de a dezvolta psihoză maniaco-depresivă este de 0,3-1,5%, dar riscul apariției acesteia la rudele pacienților este mai mare decât riscul populației. Heredabilitatea acestei boli variază de la 30 la 80%. Probabilitatea de a dezvolta boala pentru gemenii cu un singur ou ajunge la 65%, pentru gemenii cu mai multe ouă - 14%. Cu toate acestea, acumularea acestei boli în familii este destul de rară. Studiile genetice moleculare ale psihozei maniaco-depresive sugerează că gena corespunzătoare este localizată pe cromozomul 18.

Dacă în starea psihozei maniaco-depresive apar doar stări depresive, atunci este desemnată depresie. Riscul de depresie la femei este de 12-20%, care este ușor mai mare decât la bărbați (9-12%). Riscul de depresie pentru rudele cu primul grad de relație este de 5-25% și coincide cu riscul populației, ceea ce ne permite să concluzionăm că de fapt nu există predispoziție genetică la această boală. Cu toate acestea, rata de ereditare a acestei boli este destul de mare și variază într-un interval destul de restrâns de 70-79%. În studiul perechilor de gemeni, sa constatat că probabilitatea de coincidență a bolii pentru gemenii ovarieni singuri este de 40%, iar pentru gemenii multi-ovarieni - 17%.

Studiul copiilor adoptați cu rude de sânge care sufereau de depresie confirmă, de asemenea, influența factorilor genetici asupra dezvoltării acestei boli. Astfel, s-a observat că părinții biologici ai copiilor adoptați cu tulburări de dispoziție au folosit adesea în mod greșit substanțe psihoactive..

În ultimele trei decenii, s-au obținut date cu privire la modul în care anomaliile din sistemul serotoninei din creierul uman afectează dezvoltarea depresiei. Oamenii de știință cred că anomaliile metabolismului serotoninei din creier determină principalul simptom al acestei boli - depresia în sine, precum și anxietatea. În acest sens, studiile genetice moleculare ale depresiei au ca scop găsirea anomaliilor în genele responsabile de schimbul de serotonină în corpul uman..

Concluzie

Concluziile practice pe care le putem trage, pe baza cifrelor și faptelor prezentate, sunt următoarele - a avea informații despre prezența bolilor mintale în pedigree-ul unui copil adoptiv va ajuta părinții adoptivi să anticipeze potențialele dificultăți în dezvoltarea copilului și, eventual, să le evite..

Dacă descoperiți că au existat cazuri de boli mintale în familia unui copil adoptat, nu ar trebui să vă fie frică imediat de aceste informații - este mai indicat să consultați un geneticist cu privire la gradul de risc de a dezvolta această boală la un copil. Amintiți-vă că, deși tulburările mentale sunt moștenite, mediul în care copilul crește - nivelul de educație, mediul social al copilului, școala și mai ales influența părinților și climatul familial general - are o influență nu mai puțin puternică decât factorii genetici. Diverse abateri mentale și comportamentale la copii apar tocmai în orfelinate și case de copii, ceea ce este asociat cu o lipsă de atenție a copiilor din aceste instituții. Faptul de a trăi într-o familie și nu într-o instituție are un impact decisiv asupra sănătății mintale a unui copil. Un exemplu îl reprezintă rezultatele unui studiu pe termen lung efectuat în Israel. Oamenii de știință au observat două grupuri de copii născuți de un părinte cu schizofrenie. Copiii dintr-un grup au fost crescuți în propria familie, iar copiii dintr-un alt grup au crescut într-un kibbutz, unde li s-au oferit condiții de viață și de creștere apropiate de ideal, potrivit fondatorilor kibbutz. Cu toate acestea, după 25 de ani, s-a dovedit că schizofrenia și bolile afective erau mai frecvente în rândul elevilor dintr-un astfel de orfelinat ideal decât în ​​rândul copiilor care au crescut într-o familie, chiar dacă nu era în întregime sigură din cauza bolii părintelui..

Primele simptome ale bolii mintale, cum ar fi schizofrenia, pot apărea cu mult înainte de apariția bolii în sine. Poate dura până la 10 ani între apariția lor și dezvoltarea bolii. Caracterizarea acestor simptome nu face obiectul acestui articol, deoarece astfel de recomandări ar trebui să vină de la un psihiatru. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că modificările comportamentului copilului, slăbiciunea generală, tulburările de somn, percepția afectată, performanța scăzută a școlii ar trebui să alerteze părinții și să servească drept motiv pentru contactarea medicului corespunzător. În același timp, având în vedere natura generală a semnelor enumerate, nu trebuie să fim prea atenți la manifestarea lor la un copil. Motivele reale de îngrijorare pot apărea numai dacă a avut rude apropiate cu schizofrenie. Dacă sunteți sigur că copilul prezintă într-adevăr simptome ale unei boli iminente, amintiți-vă că, potrivit multor psihiatri, intervenția timpurie în dezvoltarea psihozei este mai eficientă, deoarece contribuie la o mai bună adaptare a pacientului la viața socială..

De asemenea, se poate observa că dintre toate tulburările mintale enumerate, schizofrenia pare a fi cea mai severă. Manifestările clinice ale acestei boli sunt foarte diverse - dezvoltarea sa poate fi limitată la un singur atac, care nu va afecta viața pacientului în niciun fel. În cele mai grave cazuri, schizofrenia provoacă modificări ireversibile ale personalității, eliminarea completă din viața socială, atunci când pacientul nu numai că nu poate lucra, dar încetează să-și monitorizeze aspectul și să comunice cu oamenii din jurul său.

De asemenea, trebuie să fiți conștienți de faptul că testarea genetică moleculară pentru bolile mintale este o chestiune de viitor. Dacă în orice instituție medicală vi se oferă să efectuați o analiză pentru schizofrenie sau alte tulburări mentale, rețineți că, în cel mai bun caz, aceasta va fi determinarea polimorfismului genetic, afectând posibil dezvoltarea tulburărilor mentale. În același timp, niciun om de știință în prezent nu poate spune fără echivoc ce contribuție aduc aceste gene la dezvoltarea bolii. De asemenea, vă recomandăm să fiți foarte atenți la mesajele care apar din când în când în mass-media, spunând despre descoperirea genei pentru agresiune, gena pentru cleptomanie sau următoarea genă pentru schizofrenie. Aceste rapoarte nu sunt altceva decât o interpretare greșită a detectării unei frecvențe crescute de apariție a oricărei variante de gene candidate modificate într-un grup de pacienți comparativ cu un grup de control..

În concluzie, vreau să deviez din prezentarea științifică și să trec la planul de evaluare a problemei din punctul de vedere al bunului simț de zi cu zi și al acelor poziții umanitare luate de o persoană care decide să preia un copil. Legându-vă viața cu un copil bolnav sau cu un copil a cărui ereditate este împovărată de boli psihice severe, în primul rând trebuie să recunoașteți existența problemei și să fiți gata să o rezolvați. Într-o astfel de situație, este mai înțelept să-l ajuți pe copil, mai degrabă decât să-l îndepărtezi de sine, mai ales că încălcările relațiilor părinte-copil nu fac decât să agraveze problema. Amintiți-vă că influența eredității, deși mare, nu este infinită și multe probleme nu sunt asociate cu tulburări mentale organice. Cu alte cuvinte, nu ar trebui să învinovățim genele și „ereditatea rea” pentru tot. După cum se spune într-un manual străin despre psihogenetică, genele sunt cărți bune sau rele care au căzut în fiecare dintre noi în mare parte din întâmplare și modul în care vor fi implementate în joc depinde de mulți factori de mediu pe care îi putem ține într-un grad sau altul. sub control.